導(dǎo)讀：結(jié)核病是古老又新發(fā)的傳染病，死亡人數(shù)為各類傳染病之首。中國科學(xué)家歷時(shí)五年，構(gòu)建出首張結(jié)核分枝桿菌全蛋白質(zhì)組芯片，為結(jié)核病基礎(chǔ)研究提供了強(qiáng)有力的新方法學(xué)平臺(tái)。這也是使用博奧晶芯?芯片點(diǎn)樣生產(chǎn)系統(tǒng)的最新科研成果。文章發(fā)表在最新一期Cell Reports上。
正文：
結(jié)核病是古老又新發(fā)的傳染病，持續(xù)性危害人類健康。結(jié)核病的防控目前面臨三大難題：一是疫苗使用近百年，保護(hù)率和保護(hù)期受到質(zhì)疑；二是現(xiàn)有主要藥物使用歷史已約半世紀(jì)，耐藥性日趨嚴(yán)重；三是診斷缺乏標(biāo)識(shí)物，檢出率低。
2014年12月11日，中科院生物物理所、上海交通大學(xué)、中科院武漢病毒所、廣東省結(jié)核病控制中心、中科院武漢水生生物所、上海市疾病預(yù)防控制中心等機(jī)構(gòu)的學(xué)者和臨床專家近日共同在Cell Reports雜志上在線發(fā)表了題為“Mycobacterium tuberculosis Proteome Microarrayfor Global Studies of Protein Functionand Immunogenicity”的文章，這也是使用博奧晶芯?芯片點(diǎn)樣生產(chǎn)系統(tǒng)的最新科研成果。
該蛋白質(zhì)組芯含4262個(gè)結(jié)核分枝桿菌基因組閱讀框架編碼產(chǎn)物，覆蓋其基因組編碼蛋白質(zhì)的95%，可用于全局性蛋白-蛋白相互作用分析，以研究人免疫細(xì)胞-結(jié)核桿菌的互作機(jī)制；小分子與蛋白相互作用分析，以進(jìn)行藥物靶標(biāo)的全局性發(fā)現(xiàn)；高通量血清分析，以系統(tǒng)性地進(jìn)行結(jié)核病診斷生物標(biāo)識(shí)物的發(fā)現(xiàn)。文章基于該芯片分析了蛋白激酶PknG及小分子C-di-GMP的相互作用蛋白，發(fā)現(xiàn)結(jié)核桿菌的鼠李糖通路可能會(huì)受到以上兩個(gè)分子的同步調(diào)控，并且還利用芯片發(fā)現(xiàn)了14個(gè)可以區(qū)分結(jié)核病人和治愈者的標(biāo)識(shí)蛋白。
結(jié)核分枝桿菌蛋白質(zhì)組芯片為結(jié)核病研究打開新的窗口，可以系統(tǒng)性發(fā)現(xiàn)新的免疫原和新的標(biāo)識(shí)物，從而發(fā)展新型高效疫苗、新藥和新的檢測技術(shù)，是結(jié)核病基礎(chǔ)研究強(qiáng)有力的新方法學(xué)平臺(tái)。
