威斯騰生物聯(lián)合中國(guó)抗癌協(xié)會(huì)腫瘤代謝專委會(huì)網(wǎng)絡(luò)學(xué)術(shù)沙龍系列講座第二十七講-商家動(dòng)態(tài)-資訊-生物在線

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威斯騰生物聯(lián)合中國(guó)抗癌協(xié)會(huì)腫瘤代謝專委會(huì)網(wǎng)絡(luò)學(xué)術(shù)沙龍系列講座第二十七講

作者:威斯騰生物 2020-12-31T11:56 (訪問量:12325)

威斯騰生物聯(lián)合中國(guó)抗癌協(xié)會(huì)腫瘤代謝專委會(huì)網(wǎng)絡(luò)學(xué)術(shù)沙龍系列講座第二十七講

為了配合疫情防控的要求,同時(shí)滿足學(xué)術(shù)交流的需求,威斯騰生物聯(lián)合中國(guó)抗癌協(xié)會(huì)腫瘤代謝專委會(huì),以線上學(xué)術(shù)報(bào)告代替線下活動(dòng),每周一次專題講座,為大家?guī)?lái)不一樣的學(xué)術(shù)盛宴!

中國(guó)抗癌協(xié)會(huì)腫瘤代謝專委會(huì)是在王紅陽(yáng)院士發(fā)起下籌備成立的,主要聚焦腫瘤代謝特征性改變的理論基礎(chǔ)及其對(duì)腫瘤發(fā)生發(fā)展、疾病演化、腫瘤免疫微環(huán)境形成的機(jī)制研究,與腫瘤代謝對(duì)腫瘤精準(zhǔn)診治和治療轉(zhuǎn)歸的影響等,將搭建腫瘤代謝學(xué)科的專門平臺(tái),引領(lǐng)和帶動(dòng)腫瘤代謝研究水平的提升和學(xué)科發(fā)展,提升國(guó)內(nèi)在相關(guān)研究領(lǐng)域的整體水平與國(guó)際地位,推動(dòng)相關(guān)研究人員的學(xué)術(shù)交流和自主創(chuàng)新。中國(guó)抗癌協(xié)會(huì)腫瘤代謝專業(yè)委員會(huì)是一個(gè)跨專業(yè)、多學(xué)科協(xié)作的專科領(lǐng)域,涉及到生物化學(xué)、分子生物學(xué)、病理生理學(xué)、免疫學(xué)、生物信息學(xué)、分子影像與功能像學(xué)、輻射生物學(xué)、生物能學(xué)和臨床腫瘤學(xué)等多個(gè)學(xué)科。

此次網(wǎng)絡(luò)學(xué)術(shù)沙龍系列講座由威斯騰生物聯(lián)合中國(guó)抗癌協(xié)會(huì)腫瘤代謝專委會(huì)主辦,第一講已于6月14日開講,今天為大家分享的是威斯騰生物聯(lián)合中國(guó)抗癌協(xié)會(huì)腫瘤代謝專委會(huì)網(wǎng)絡(luò)學(xué)術(shù)沙龍系列講座的最后一講,本次講座由清華大學(xué)生命學(xué)院的江鵬研究員于1227開講,主題為p53 regulation of tumour metabolism beyond the Warburg effect》,一起來(lái)回顧吧?


江鵬,清華大學(xué)生命學(xué)院,清華-北大生命科學(xué)聯(lián)合中心PI。2008年獲得中國(guó)科技大學(xué)博士學(xué)位。2008年至2014年在美國(guó)賓夕法尼亞大學(xué)醫(yī)學(xué)院從事博士后研究。 2017獲得國(guó)家基金委“優(yōu)秀青年基金”支持。實(shí)驗(yàn)室主要研究腫瘤細(xì)胞中代謝異常發(fā)生的調(diào)控機(jī)制,以及細(xì)胞感知微環(huán)境中營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)改變的分子機(jī)制和生理功能。部分研究成果發(fā)表于Nature (2019, 2013)Nature Cell Biology (2011, 2013 2020) Nature Communications(2018 2020)等雜志上。

德國(guó)生理學(xué)家Otto.Warburg 在1924年提出一個(gè)觀點(diǎn),認(rèn)為癌癥的產(chǎn)生是由于細(xì)胞糖無(wú)氧酵解增強(qiáng)加上氧消耗量降低造成的一觀點(diǎn)被稱為瓦爾堡(Warburg) 假說(shuō)。江鵬老師詮釋了來(lái)自人類腫瘤中最常見的突變基因p53是如何與尿素生成和氨代謝聯(lián)系起來(lái)的,從而揭示了p53對(duì)腫瘤代謝異常的調(diào)控超越了Warburg效應(yīng)。

江老師首先講解了在尿素循環(huán)方面進(jìn)行的研究。通過在含有15N- 谷氨酰胺或 15N- 天冬氨酸的培養(yǎng)基中培養(yǎng)細(xì)胞,江老師研究團(tuán)隊(duì)在實(shí)驗(yàn)中觀察到p53缺失增強(qiáng)了由谷氨酰胺和天冬氨酸衍生的瓜氨酸和精氨酸的合成。

尿素循環(huán)分別由氨甲酰磷酸合成酶1(CPS1)、鳥氨酸轉(zhuǎn)氨甲酰(OTC)、精氨基琥珀酸合成酶(ASS)、精氨酸琥珀酸裂解酶(ASL)和精氨酸酶1(ARG1)催化這5個(gè)反應(yīng)組成。根據(jù)江老師研究團(tuán)隊(duì)調(diào)查發(fā)現(xiàn),CPS1OTC ARG1的表達(dá)在多種人類癌癥中上調(diào),這些酶的較高表達(dá)水平與結(jié)腸癌患者的生存率差相關(guān),人類肝癌數(shù)據(jù)集的分析顯示 CPS1OTCARG1 p53 表達(dá)呈負(fù)相關(guān)。
團(tuán)隊(duì)還發(fā)現(xiàn)
p53缺失降低了幾種細(xì)胞系和實(shí)驗(yàn)小鼠肝臟中的氨水平,尿素循環(huán)的抑制增加了氨水平,氨補(bǔ)充減緩了p53 +/+ p53-/- 細(xì)胞增殖,從而認(rèn)為
p53可能通過抑制尿素循環(huán)來(lái)抑制氨消除以影響腫瘤生長(zhǎng),這一發(fā)現(xiàn)為研究尿素循環(huán)是如何影響腫瘤生長(zhǎng)提供了新思路。

江老師及其研究團(tuán)隊(duì)在經(jīng)過大量研究與多方實(shí)驗(yàn)的論證下得出結(jié)論:腫瘤抑制基因 p53通過抑制尿素循環(huán)來(lái)調(diào)節(jié)氨代謝,p53通過轉(zhuǎn)錄下調(diào) CPS1OTC ARG1這幾種酶的表達(dá),在體內(nèi)外抑制尿素生成和氨的清除,從而抑制腫瘤的生長(zhǎng)。

28次的分享將在2021110日早上9:00--11:00進(jìn)行,來(lái)上海藥物研究所的黃敏研究員將向大家分享《靶向腫瘤代謝的抗腫瘤新藥研發(fā)與個(gè)性化治療》,趕緊關(guān)注起來(lái)吧!


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