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新一代企業版軟件SoftMax Pro 7.1 GxP
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MolecularDevices公司于11月初發布了新一代完全符合目前最新FDA21CFRPart11合規要求的、并滿足GMP/GLP實驗條件的SoftMax?Pro7.1GxP軟件。GxP是GLP或GMP的縮寫，是符合良好的實驗室/制造規范要求的軟件，具有完善的系統數據記錄、獨特的登錄方式、用戶許可權限分級控制、電子簽名功能等。
SoftMaxProGxP自2004年問世以來，歷經四代的發展，期間伴隨著FDA、EMEA法規和指南不斷完善而進行不斷的提升。
SoftMaxPro 7.1 GxP 軟件在當前的數據采集和分析軟件基礎上，擴展了其系統審計跟蹤功能，包括日期和時間戳，使用 Microsoft SQL數據庫實現企業級文檔共享，提供對文件訪問權限的完全控制，并通過電子簽名和文檔工作流程維護數據完整性。Molecular Devices 總裁 Greg Milosevich 說到，“合規對我們的客戶來說從未如此重要”，“我們將與您合作構建企業級管理軟件，并提供IQOQ服務，以確保您的酶標儀完全符合要求。主要的數據隱私和安全性改進支持最新的GDPR。”
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軟件特點： -Microsoft SQL數據庫能夠使軟件具有企業級別文檔共享能力； -根據實驗項目進行賬戶權限在分級； -通過Windows直接登錄賬戶的方式可降低IT不必要的支持； -更加完善的動保存功能； -自動導出XML數據格式文件。 |
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【新品發布】新一代企業版軟件SoftMax Pro 7.1 GxP正式發布-Molecular Devices
作者：美谷分子儀器（上海）有限公司 2018-11-16T16:13 (訪問量:6200)
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