腫瘤免疫-通路篩選:用于 IHC 的人類免疫細胞鑒定的抗體套裝-技術前沿-資訊-生物在線

腫瘤免疫-通路篩選:用于 IHC 的人類免疫細胞鑒定的抗體套裝

作者:Cell Signaling Technology(CST) 2020-09-04T10:53 (訪問量:8411)

雖然免疫系統已經被研究了幾十年,但直到最近,免疫系統才成為腫瘤藥物治療的靶標,通過增強免疫系統和癌癥之間的相互作用來對抗癌癥。盡管這一革命性的抗癌策略給許多患者帶來了希望,但在使這種治療對所有癌癥患者安全和有效之前,仍有許多挑戰需要克服。


對微環境中的免疫細胞進行鑒定,是認識腫瘤免疫微環境參與細胞類群的第一步,CST提供用于免疫組化IHC的人類免疫細胞鑒定小包裝抗體套裝Human Immune Cell Phenotyping IHC Antibody Sampler Kit #62714T

產品包括

應用

反應性

CD3ε (D7A6E?) XP? Rabbit mAb 85061

WB,IP,IHC

H

CD8α (C8/144B) Mouse mAb (IHC Specific) 70306

IHC

H

FoxP3 (D2W8E?) Rabbit mAb (IHC Specific) 98377

IHC

H

CD11b/ITGAM (D6X1N) Rabbit mAb 49420

WB,IHC

H

CD68 (D4B9C) XP? Rabbit mAb 76437

IHC,IF,F

H

CD11c (D3V1E) XP? Rabbit mAb 45581

WB,IHC,IF

H

CD19 (D4V4B) XP? Rabbit mAb 90176

WB,IP,IHC

H M

Pan-Keratin (C11) Mouse mAb 4545

WB,IHC,IF,F

H M R Mk

NCAM1 (CD56) (E7X9M) XP? Rabbit mAb 99746

WB,IP,IHC,IF,F

H M R



分化抗原簇 3 (CD3) 是一種在 T 細胞表面表達的多組分蛋白復合體,可直接結合 T 細胞受體 (TCR)。CD3 含有四個多肽:ζ、γ、ε 和 δ。TCR 復合體結合在主要組織相容性復合體 (MHC) 中呈遞的抗原會誘導酪氨酸在 CD3 蛋白的免疫受體酪氨酸活化基序 (ITAM) 中發生磷酸化。CD3 磷酸化是通過 ZAP-70 和 PI-3 激酶 p85 亞基的下游信號轉導所必需的,這會導致 T 細胞激活、增殖和效應子功能 (1)。CD8 是一種主要在細胞毒性 T 細胞中表達的跨膜糖蛋白,但在小鼠部分樹突細胞中也檢測到 (2,3)。在 T 細胞上,CD8 是 TCR 的共受體,檢測與 MHC I 類結合的抗原需要這兩種不同的結構。CD8 可確保 TCR-抗原相互作用的特異性、延長 T 細胞和抗原呈遞細胞之間的接觸以及募集對 T 細胞激活至關重要的酪氨酸激酶 Lck (2)。叉頭框 P3 (FoxP3) 對具有免疫抑制調節特性的 T 細胞的發育非常關鍵,并且是 CD4+ T 調節性細胞 (Treg) 的一個明確的標志物 (4)。分化抗原簇分子 11b (CD11b)/整合素 α M (ITGAM) 是一種跨膜蛋白,可形成由 α 和 β 亞基組成的異二聚體 (5)。CD11b 在骨髓系細胞中表達并且通常用作骨髓系細胞的一個標志物,如中性粒細胞、單核細胞、巨噬細胞和小膠質細胞 (6)。巨噬唾液酸蛋白 (CD68) 是一種高度糖基化跨膜蛋白,在單核細胞和巨噬細胞中表達且通常用作這兩種細胞的一個標志物 (7,8)。它存在于質膜以及內體膜和溶酶體膜上 (7-9)。CD11c(整合素 αX,ITGAX)是一種在樹突細胞中高表達的跨膜糖蛋白,并且還在激活的自然殺傷 (NK) 細胞、B 細胞和 T 細胞亞群、單核細胞、粒細胞以及某些 B 細胞惡性腫瘤(包括毛細胞白血?。┘毎杏^察到 (10,11)。CD19 是一種在 B 細胞中表達的共受體,可擴增由 B 細胞受體 (BCR) 啟動以誘導激活的信號轉導級聯。它是 B 淋巴細胞發育、淋巴瘤診斷的一個生物標記物,可用作白血病免疫治療的靶標 (12,13)。NCAM(神經細胞黏附分子,CD56)是一種黏附糖蛋白,帶有五個胞外免疫球蛋白樣結構域,后跟兩個纖連蛋白 III 型重復序列 (14)。CD56 和 CD16 普遍用于確定 NK 細胞,但是一些帶有 T 細胞標志物 CD3 和 CD4 的細胞也表達 CD56 (15)。角蛋白(細胞角蛋白)是主要在上皮細胞中表達的中間絲蛋白。角蛋白的異二聚體由一個酸性角蛋白(或 I 型角蛋白,角蛋白9 至 23)和堿性角蛋白(或 II 型角蛋白,角蛋白 1 至 8)組成聚合形成纖絲 (16,17)。角蛋白同工型證實了組織特異性和分化特異性的特征,這使其可用作研究生物標志物 (16)。

參考文獻:

  1. Kuhns, M.S. et al. (2006) Immunity 24, 133-139.

  2. Zamoyska, R. (1994) Immunity 1, 243-6.

  3. Shortman, K. and Heath, W.R. (2010) Immunol Rev 234, 18-31.

  4. Ochs, H.D. et al. (2007) Immunol Res 38, 112-21.

  5. Solovjov, D.A. et al. (2005) J Biol Chem 280, 1336-45.

  6. Murray, P.J. and Wynn, T.A. (2011) Nat Rev Immunol 11, 723-37.

  7. Rabinowitz, S.S. and Gordon, S. (1991) J Exp Med 174, 827-36.

  8. Holness, C.L. and Simmons, D.L. (1993) Blood 81, 1607-13.

  9. Ramprasad, M.P. et al. (1995) Proc Natl Acad Sci U S A 92, 9580-4.

  10. Kohrgruber, N. et al. (1999) J Immunol 163, 3250-9.

  11. Qualai, J. et al. (2016) PLoS One 11, e0154253.

  12. Tedder, T.F. et al. (1997) Immunity 6, 107-18.

  13. Scheuermann, R.H. and Racila, E. (1995) Leuk Lymphoma 18, 385-97.

  14. Cunningham, B. A. et al. (1987) Science 236, 799-806.

  15. Robertson, M.J. and Ritz, J. (1990) Blood 76, 2421-2438.

  16. Moll, R. et al. (1982) Cell 31, 11-24.

  17. Chang, L. and Goldman, R.D. (2004) Nat Rev Mol Cell Biol 5, 601-13.


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