熱烈歡迎重慶大學及大坪醫院教授專家蒞臨公司參觀指導

8月3日，重慶大學教授呂博士，以及重慶大坪醫院專家陳博士、楊博士蒞臨我公司參觀指導CRISPR/Cas9 技術在我公司的研發水平。
CRISPR（Clustered Regularly Interspaced Short Palindromic Repeats），即成簇規律間隔的短回文重復序列。Cas9蛋白是一種能夠降解DNA分子的核酸酶（nuclease），其中含有兩個酶切活性位點，每一個位點負責切割DNA雙螺旋中的一條鏈。CRISPR在大約40%的細菌和90%的古細菌（archaea）的基因組中均有存在，它依賴crRNA (CRISPR RNA能夠與tracrRNA配對，形成雙鏈RNA結構，這種雙鏈RNA分子能夠介導Cas9核酸內切酶對與雙鏈RNA分子互補結合的DNA序列進行切割) 和tracrRNA (trans-activating chimeric RNA, 即反式激活嵌合RNA，一種非編碼RNA，能夠促進 crRNA的形成，是Cas9蛋白發揮RNA介導的DNA切割作用必不可少的輔助因子)對外源DNA進行特異的識別，然后使用Cas9對外源DNA進行序列特異性地切割降解，從在細菌和古細菌細胞發揮了一種獲得性免疫的作用。
CRISPR/Cas9靶向基因改造（敲除、敲入）技術是最新發展起來的一種強有力的用于基因組編輯（genome editing）的分子生物學工具，現已廣泛應用于人、大鼠、小鼠、斑馬魚、果蠅、家蠶、線蟲、酵母、擬南芥、煙草、高粱、水稻和小麥等各類動植物個體或細胞基因組的遺傳學改造。高圣生物醫藥Cas9團隊目前擁有利用TALEN/CRISPR/Cas9技術完成細菌基因的敲除/敲入、細胞基因的敲除/敲入、動物個體（大小鼠、豬等模式動物）的基因敲除/敲入等先進技術手段，曾為全國各科研院所及中科院系統提供CRISPR/Cas9技術相關服務，完成40余例動物個體基因敲除。高圣生物戰略合作平臺——美國國立衛生研究院(National Institutes of Health，NIH)，團隊成員曾于Nature等國際一流科研雜志發表大量CRISPR/Cas9相關研究成果。威斯騰生物持續緊跟相關領域前沿技術，立志為國內所有科研人員提供最先進的技術服務以及產業化合作。Cas9項目組中國區總負責人兼技術總監申友鋒，曾在版納微型豬近交系重點實驗室工作，致力于基因靶向操作技術研究，參與國家重大科研項目“973”項目（轉基因動物疾病模型研究），先后利用Talen技術成功敲除豬p53基因和敲除p53基因同時過表達H-ras+c-myc基因，成功構建出豬的腫瘤模型。在實驗室項目組建立CRISPR/Cas9技術體系，敲除豬GGTA1基因、H19基因、leptin基因等。加入高圣生物醫藥后，組建成立Cas9團隊，并擔任中國區負責人，利用TALEN、CRISPR/Cas9基因敲除技術建立疾病模型及人類疾病治療方面應用。
最后，我們也同樣歡迎所有對于生物研究有興趣的伙伴來我公司參觀、了解、交流CRISPR/Cas9技術的發展。