威斯騰創新轉化受邀參加2015藥品審評審批制度改革與藥物創新國際化合作研討會

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? ? ? ?為保障公眾健康和促進醫藥產業結構調整和轉型升級，提高中國藥品制造競爭力，8月18日國務院頒布了《關于改革藥品醫療器械審評審批制度的意見》，CFDA于7月22、7月31日也相繼出臺了117、140號文件。根據這一改革精神，申請人在歐盟、美國藥品審批機構同步申請注冊的藥品將實行單獨排隊加快審評審批；允許境外未上市新藥經批準后在境內同步開展臨床試驗；鼓勵國內臨床試驗機構參與國際多中心臨床試驗，符合要求的試驗數據可在注冊申請中使用；同時還將積極探索上市許可人制度試點。

這一重大全新改革必將極大的推進我國原研創新藥物進入國際化合作時代。為了更好的實現這一目標，促進我國醫藥評審審批制度的落實和發展；幫助更多的中國原研藥研發企業的發展；提高中國醫藥科技成果轉移轉化水平；中國醫藥科技成果轉化中心、中國醫藥企業發展促進會、中國國際技術轉移中心、英國國家醫學研究院科技部（MRCT）聯合舉辦了2015藥品審評審批制度改革與藥物創新國際化合作研討會。

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? ? ? ?會議由中國醫藥科技成果轉化中心，中國醫藥企業發展促進會芮國忠主任主持，中國醫藥企業發展促進會副會長姚桐利致辭；國家衛生與計劃生育委員會，醫藥衛生科技發展研究中心主任李長青致辭。此次會議主題包括了積極推行上市許可人制度(MAH)的實施，對推動藥物創新國際化深遠影響和作用；藥品評審審批制度改革（一致性評價）對鼓勵藥物創新和國際競爭力的影響；新常態新政下，政府在推動新藥創新國際化合作和提升國際競爭力中的舉措與發展趨勢；深度解析新藥審評審批制度改革與鼓勵藥物實質性創新和提升國際競爭力的系列舉措；大力發揮科技服務機構支撐作用，積極推動新藥創新和國際化合作等，對促進中國醫藥成果轉化發展將有重大積極的作用和影響。

? ? ? ?威斯騰創新轉化是全球型全方位藥物研發，生物醫藥創新成果轉化服務公司，總部設立于重慶九龍坡區高科創業園，是一家集生物分子靶向國際原研創新藥研發、生物醫藥產業孵化、科研技術轉移、科研成果轉化、臨床前實驗、臨床實驗、體外分子診斷、石墨烯納米新型材料研究于一體的生物醫藥高科技公司。“中國醫藥企業發展促進會”理事會理事單位。公司致力于提倡真、善、信、和的企業文化，堅持以技術創新、科技興國的理念，致力于國際創新原研藥的研發。

? ? ? 威斯騰旗下生物醫藥全產業鏈轉化中心擁有多年的生物醫藥全產業鏈轉化經驗，是集**轉讓（限排他轉讓和獨家轉讓）、**收購（現金/股權收購、二次收益分紅）、**許可、聯合開發、成果轉化轉移、**掛靠、**委托轉讓、**設計及指導、協助**申請、國際**申請、戰略性**完善指導、**評估、**商業計劃書設計、項目對接、項目路演、資金對接、上市公司定增題材對接、**產品化等全產業鏈轉化步驟的專業科技轉化公司，此次威斯騰總裁周勇先生受邀參加了藥品審評審批制度改革與藥物創新國際化合作研討會，希望能夠學習了理解國家最新的醫藥轉化政策，以更好的回報和服務中國醫藥科學界的發展，使科技成果真正的造福于民。

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