大鼠載脂蛋白A1(apo-A1)酶聯(lián)免疫分析（ELISA）
試劑盒使用說明書
本試劑僅供研究使用???????目的：本試劑盒用于測定大鼠血清，血漿及相關液體樣本中載脂蛋白A1(apo-A1)的含量。
實驗原理：
本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中大鼠載脂蛋白A1(apo-A1)水平。用純化的大鼠載脂蛋白A1(apo-A1)抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入載脂蛋白A1(apo-A1)，再與HRP標記的載脂蛋白A1(apo-A1)抗體結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的載脂蛋白A1(apo-A1)呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標準曲線計算樣品中大鼠載脂蛋白A1(apo-A1)濃度。?
試劑盒組成：
|
試劑盒組成 |
48孔配置 |
96孔配置 |
保存 |
|
說明書 |
1份 |
1份 |
|
|
封板膜 |
2片（48） |
2片（96） |
|
|
密封袋 |
1個 |
1個 |
|
|
酶標包被板 |
1×48 |
1×96 |
2-8℃保存 |
|
標準品： 1800?μg/ml |
0.5ml×1瓶 |
0.5ml×1瓶 |
2-8℃保存 |
|
標準品稀釋液 |
1.5ml×1瓶 |
1.5ml×1瓶 |
2-8℃保存 |
|
酶標試劑 |
3?ml×1瓶 |
6?ml×1瓶 |
2-8℃保存 |
|
樣品稀釋液 |
3?ml×1瓶 |
6?ml×1瓶 |
2-8℃保存 |
|
顯色劑A液 |
3?ml×1瓶 |
6?ml×1瓶 |
2-8℃保存 |
|
顯色劑B液 |
3?ml×1瓶 |
6?ml×1瓶 |
2-8℃保存 |
|
終止液 |
3ml×1瓶 |
6ml×1瓶 |
2-8℃保存 |
|
20倍濃縮洗滌液 |
20ml×1瓶 |
23ml×1瓶 |
2-8℃保存 |
樣本處理及要求：
1.?血清：室溫血液自然凝固10-20分鐘，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清，保存過程中如出現(xiàn)沉淀，應再次離心。
2.?血漿：應根據(jù)標本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應該再次離心。
3.?尿液：用無菌管收集，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。胸腹水、腦脊液參照實行。
4.?細胞培養(yǎng)上清：檢測分泌性的成份時，用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。檢測細胞內(nèi)的成份時，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細胞懸液，細胞濃度達到100萬/ml左右。通過反復凍融，以使細胞破壞并放出細胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。
5.?組織標本：切割標本后，稱取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆谩吮救诨笕匀槐３?/FONT>2-8℃的溫度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或勻漿器將標本勻漿充分。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。分裝后一份待檢測，其余冷凍備用。
6.?標本采集后盡早進行提取，提取按相關文獻進行，提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應避免反復凍融.
7.?不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3抑制辣根過氧化物酶的（HRP）活性。
操作步驟
1.?標準品的稀釋與加樣：在酶標包被板上設標準品孔10孔，在第一、第二孔中分別加標準品100μl，然后在第一、第二孔中加標準品稀釋液50μl，混勻；然后從第一孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分別加標準品稀釋液50μl，混勻；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉，再各取50μl分別加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分別加標準品稀釋液50ul，混勻；混勻后從第五、第六孔中各取50μl分別加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分別加標準品稀釋液50μl，混勻后從第七、第八孔中分別取50μl加到第九、第十孔中，再在第九第十孔分別加標準品稀釋液50μl，混勻后從第九第十孔中各取50μl棄掉。（稀釋后各孔加樣量都為50μl，濃度分別為1200?μg/ml?，800?μg/ml，400μg/ml，200μg/ml，100?μg/ml）。
2.?加樣：分別設空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、待測樣品孔。在酶標包被板上待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品最終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。
3.?溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。
4.?配液：將20倍濃縮洗滌液用蒸餾水20倍稀釋后備用。
5.?洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干。
6.?加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。
7.?溫育：操作同3。
8.?洗滌：操作同5。
9.?顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.?
10.?終止：每孔加終止液50μl，終止反應（此時藍色立轉(zhuǎn)黃色）。
11.?測定：以空白空調(diào)零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。?測定應在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行。
注意事項：
1．?試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用完，板條應裝入密封袋中保存。
2．?濃洗滌液可能會有結晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶
地 址： 上海市嘉松中路3555號A1棟 聯(lián)系人： 電 話： 16621087207 傳 真： 總機轉(zhuǎn)807分機 Email：lianshuo@vip.126.com
上海聯(lián)碩生物科技有限公司
商家主頁