威斯騰生物聯合中國抗癌協會腫瘤代謝專委會網絡學術沙龍系列講座第十三講

為了配合疫情防控的要求，同時滿足學術交流的需求，威斯騰生物聯合中國抗癌協會腫瘤代謝專委會，以線上學術報告代替線下活動，每周一次專題講座，為大家帶來不一樣的學術盛宴！

中國抗癌協會腫瘤代謝專委會是在王紅陽院士主發起下籌備成立的，主要聚焦腫瘤代謝特征性改變的理論基礎及其對腫瘤發生發展、疾病演化、腫瘤免疫微環境形成的機制研究，與腫瘤代謝對腫瘤精準診治和治療轉歸的影響等，將搭建腫瘤代謝學科的專門平臺，引領和帶動腫瘤代謝研究水平的提升和學科發展，提升國內在相關研究領域的整體水平與國際地位，推動相關研究人員的學術交流和自主創新。中國抗癌協會腫瘤代謝專業委員會是一個跨專業、多學科協作的?？祁I域，涉及到生物化學、分子生物學、病理生理學、免疫學、生物信息學、分子影像與功能像學、輻射生物學、生物能學和臨床腫瘤學等多個學科。

此次網絡學術沙龍系列講座由威斯騰生物聯合中國抗癌協會腫瘤代謝專委會主辦，第一講已于6月14日開講，今天為大家分享的是9月6日的《腫瘤糖異生代謝》，由來自中山大學的李博教授向大家分享。

李博，現于中山大學中山醫學院任職教授，博士生導師；為中組部高層次青年人才入選者，國家優秀青年科學基金獲得者。以泌尿和消化系統腫瘤中的代謝重排和信號傳導為主要研究領域，以第一/通訊作者身份在Nature、Nature Cell Biology、Cancer Cell等雜志上發表多篇論文。

李博教授詳細介紹了糖異生代謝對肝腎腫瘤發生發展的作用。首先李教授系統講解了糖酵解和糖異生代謝通路，糖酵解是葡萄糖代謝生成兩個丙酮酸的過程，其中需依賴HK、PFK、PKM等酶的作用。而糖異生則正好相反，是將丙酮酸轉化回葡萄糖的過程，PCK1、FBP、G6P等酶起到重要作用。糖酵解在機體所有細胞都存在，而糖異生僅存在于肝臟細胞中。李老師團隊發現肝細胞糖異生代謝酶果糖－1，6－二磷酸酶（FBP1）敲除會使肝細胞分泌HMGB1蛋白，破壞肝臟代謝穩態，促進肝纖維化和腫瘤進展。肝細胞中FBP1的缺失會導致脂肪變性，激活鄰近的肝星狀細胞（HSC），進而導致纖維化和HSC的衰老，衰老的HSC分泌蛋白可促進腫瘤生長。李老師還介紹了肝腎腫瘤中EZH2和FBP1表達以及活性成反比，DEN可增加EZH2乙?；头€定性，通過上調EZH2抑制FBP1從而促進癌癥發生。

第14次的分享將在2020年9月13日早上9:00--10:30進行，來自南開大學藥學院的山長亮教授將向大家分享《腫瘤代謝酶表觀調控與化學干預》，趕緊關注起來吧！