作者：北京雅安達生物技術有限公司 2014-08-29T14:29 (訪問量:8187)
試劑空白核對情況與校正
1．1 線性范圍變窄 現象：高值測不高。原因：生產試劑時有效成分投料量不足；試劑成份穩定性較差。
1．2 靈敏度變低現象：酶促反應速度曲線斜率下降，測定結果有嚴重系統誤差。原因：試劑底物濃度不足。
1．3 低值偏高 現象：試劑空白的變化曲線（吸光度VS時間）明顯波動。原因：試劑自身不穩定，自行分解；工具酶純度
不夠，雜酶含量超限，導致干擾作用。
2 樣品信息
樣品的溶血、脂血、黃疸等會對測定結果產生非化學反應的干擾。因此，應根據溶血、脂濁、黃疸的光譜吸收特性，采用雙波長或多波長的檢測模式，并在結果計算中扣除因溶血、脂血、黃疸引起的影響，減少干擾程度。
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