?分離分子量在1KD-10 kD ?的蛋白及多肽,是電泳法變性分離多肽的主要方法主要由Acr-Bis、Tris-HCl、甘油等、APS、TEMED等組成。
? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ?Tricine-SDS-PAGE凝膠配制試劑盒
產品簡介：
聚丙烯酰胺凝膠電泳(Sodium dodecyl sulfate polyacrylamide gel electrophoresis
，SDS-PAGE)原理在于聚丙烯酰胺凝膠為網狀結構，具有分子篩效應。它有兩種形式：非變性聚丙烯酰胺凝膠及SDS-聚丙烯酰胺凝膠；非變性聚丙烯酰胺凝膠，在電泳的過程中蛋白質能夠保持完整狀態，并依據蛋白質的分子量大小、蛋白質的形狀及其所附帶的電荷量而逐漸呈梯度分開，主要用于分離蛋白質和寡核苷酸，常規SDS-PAGE 凝膠電泳適用于分離大分子蛋白，對于小分子量的蛋白或多肽，分辨率大大降低。
Leagene Tricine-SDS-PAGE電泳能夠較好的分離10KD 以下的蛋白或多肽，是電泳法分離多肽的主要方法，30T一般可以配制30～35 塊膠，具體配制的量應根據器具大小決定，電泳分離后可直接考馬斯亮藍染色、銀染等。該試劑僅用于科研領域，不適用于臨床診斷或其他用途。