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大鼠白介素-35(IL-35)ELISA試劑盒

?(用于血清、血漿、細(xì)胞培養(yǎng)上清液和其它生物體液內(nèi))

原理

本實驗采用雙抗體夾心?ABC-ELISA法。用抗大鼠?IL-35?單抗包被于酶標(biāo)板上，標(biāo)準(zhǔn)品和樣品中的?IL-35與單抗結(jié)合，加入生物素化的抗大鼠IL-35，形成免疫復(fù)合物連接在板上，辣根過氧化物酶標(biāo)記的Streptavidin與生物素結(jié)合，加入底物工作液顯藍(lán)色，最后加終止液硫酸，在450nm處測OD值，IL-35濃度與OD值成正比，可通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線求出標(biāo)本中IL-35濃度。

試劑盒組成（2-8℃保存）

準(zhǔn)備試劑與收集血樣

1.?收集標(biāo)本：血清、血漿（EDTA、檸檬酸鹽、肝素抗凝）、細(xì)胞培養(yǎng)上清液、組織勻漿等盡早檢測，2-8℃保存48小時；更長時間須冷凍（-20?℃或-70?℃）保存，避免反復(fù)凍融。血清、血漿作1：2稀釋（取100ul，加標(biāo)本稀釋液100ul,稀釋2倍）。

2.?標(biāo)準(zhǔn)品液配制：使用前加入0.3ml蒸餾水混勻，配成4000pg/ml的溶液。設(shè)標(biāo)準(zhǔn)管8管，每管加入標(biāo)本稀釋液200ul。在第一管中加入4000pg/ml的標(biāo)準(zhǔn)品溶液200ul混勻后用加樣器吸出200ul，移至第二管。如此反復(fù)作對倍稀釋，從第七管中吸出200ul棄去。第八管為空白對照。

3.?10×標(biāo)本稀釋液用蒸餾水作1:10倍稀釋（示例：1ml濃稀釋液+9ml蒸餾水）。

4.?10×標(biāo)本稀釋液用蒸餾水作1:10倍稀釋（示例：1ml濃稀釋液+9ml蒸餾水）。

5.?洗滌液：用重蒸水1:20稀釋（示例：1ml濃縮洗滌液加入19ml的重蒸水）

檢測程序

1.?加樣：每孔各加入標(biāo)準(zhǔn)品或待測樣品100ul，將反應(yīng)板充分混勻后置37℃120分鐘。

2.?洗板：用洗滌液將反應(yīng)板充分洗滌4-6次，向濾紙上印干。

3.?每孔中加入第一抗體工作液100ul。將反應(yīng)板充分混勻后置37℃60分鐘。

4.?洗板：同前。

5.?每孔加酶標(biāo)抗體工作液100ul。將反應(yīng)板置37℃30分鐘。

6.?洗板：同前。

7.?每孔加入底物工作液100ul，置37?℃暗處反應(yīng)15分鐘。

8.?每孔加入100ul終止液混勻。

9.?30分鐘內(nèi)用酶標(biāo)儀在450nm處測吸光值。

結(jié)果計算與判斷

1.?所有OD值都應(yīng)減除空白值后再行計算。

2.?以標(biāo)準(zhǔn)品2000、1000、500、250、125、62.5、31.2、0?pg/ml為橫坐標(biāo)，OD值為縱坐標(biāo)，在坐標(biāo)紙上作圖，畫出標(biāo)準(zhǔn)曲線。

3.?根據(jù)樣品OD值在該曲線圖上查出相應(yīng)IL-35含量，再乘上稀釋倍數(shù)即可。

試劑盒性能

??1.???靈敏度：最小的IL-35?檢測濃度小于15pg/ml。

2.?特異性：可同時檢測重組或天然的大鼠IL-35。不與大鼠其它細(xì)胞因子有交叉反應(yīng)。

3.?重復(fù)性：板內(nèi)、板見變異系數(shù)均小于10％。

注意事項

??1.???以上標(biāo)準(zhǔn)孔及待測樣品均建議做復(fù)孔，每次測定應(yīng)同時做標(biāo)準(zhǔn)曲線。

?2.???洗滌過程很關(guān)鍵。洗滌不充分將導(dǎo)致精確度誤差及OD值錯誤地升高。

??3.???板條開封后剩余板條要再封好，保持板條干燥。

??4.???本試劑盒宜置4oC冰箱保存。

?5.???本試劑盒僅用于科研，不能用于臨床診斷！