根據新的研究，成人精神分裂癥患者的干細胞形成新蛋白質的速度比健康人慢。
這些發現增強了人們對精神分裂癥如何影響大腦運作的理解，并為未來的藥物治療開辟了新途徑。
這項研究發表在《轉化精神病學》雜志上，研究人員來自格里菲斯大學(Griffith University)的Eskitis藥物發現研究所，愛爾蘭皇家外科醫學院和都柏林大學。
根據Eskitis Institute的名譽教授Alan Mackay-Sim的分析，對患者干細胞中近1000種蛋白質的分析表明，它們制造新蛋白質的細胞機制減少了，蛋白質合成速率大大受損。
Mackay-Sim教授說：“蛋白質是所有細胞的主力軍，并構成細胞的大部分結構和功能?！?Griffith小組的研究人員包括范永俊博士和Nicholas Matigian先生。
“細胞生活在充滿活力的環境中，蛋白質合成對環境，遺傳因素的影響非常重要，蛋白質合成對于大腦的發育，功能和學習至關重要。
“現在越來越清楚的是，許多小遺傳變異體之間存在聯系，因為它們共享對細胞功能的控制，在這種情況下是蛋白質合成。
“如果蛋白質合成發生微小變化，許多細胞功能也會發生細微變化。這可能會影響精神分裂癥的大腦發育和成年大腦功能。
“這項工作有助于了解遺傳學的快速發展，這些遺傳學已經確定了數百種精神分裂癥的風險基因?！?/p>