怎樣提高ELISA的敏感性—ELISA放大系統

為了提高ELISA的敏感性,在ELISA中人們采用不同的放大機制,建立在ELISA的幾類放大系統.現在向讀者介紹幾個比較重要的ELISA放大系統.

一,生物-親和素系統(Biotin-Avidin System,簡稱BAS)

生物素與抗生物素之間具有極強的親和力,可以縮短反應時間,達到快速檢測的目的.另外,抗體和酶的生物素標記率高,又不影響其活性,每個親和素分子能結合4個生物素,每個生物素能標記大量酶分子,使得ELISA的敏感性大大提高,生物素與親和素的結合也極為穩定,不會在洗滌過程中脫落.BA-ELISA是在常規ELISA的基礎上,結全生物素(Biotin)與親和素(Avidin)的高度放大作用,形成的一種檢測方法.BA-ELISA分為:

1,LAB法即酶聯親和素-生物素標記法(Labeled avidin-biotin,簡稱LAB).用辣根過氧化物酶直接標記親和素,用生物素標記第二抗體.

2,ABC法即酶聯親和素-生物素-過氧化物酶復合物法(Avidin-Biotin-Peroxidase Complex,簡稱ABC).如用鏈霉親和素(Streptavidin),則形成鏈霉親和素-酶聯生物素復合物(Streptavidin-Biotin-Peroxidaes Complex,簡稱SABC).在ABC法中,用生物素標記第二抗體,又用生物素標記過氧化物酶.在使用前30min,親和素與酶聯生物素以1:1的比例混勻.1個親和素分子結合3個生物素分子,親和素剩下的1個結合點與標記第二抗體的生物素結合,親和素起橋聯作用.ABC法比PAP(Peroxidase-antiperoxidase tech-nique)法敏感幾十倍.

3,BAB法即酶聯親和素-生物素橋法(Bridged avidin-biotin,簡稱BAB).用游離親和素(或鏈霉親和素)作為橋聯劑,將生物素標記后開成的復合物與酶標記生物素連結起來,然后進行樣品的檢測.由于標記抗體分子上連有多個生物素,因此,最終形成的抗原-生物素標記抗體-親和素-酶標生物素復合物可積聚大量的酶分子;加入相應底物后,產生強烈的酶促反應,大幅度提高檢測的靈敏度.

二,堿性磷酸酶放大系統

堿性磷酸酶廣大系統包含多種放大機制:堿性磷酸酶不直接催化底物生成有色產物而是催化生成輔酶I(NAD+),輔酶I激活下一輪氧化還原反應,輔酶I啟動的反應為底物的顏色化學轉變提供條件.在供氫體的作用下,底物氧化/還原發生顏色變化.

三,微粒放大系統

每個適當的微粒表面可以同時結合(或吸附)大量的標記酶和抗體分子.在包含微粒放大系統的夾心ELISA法中,微粒通過結合于其上的第二抗體結合于第一抗體.同時微粒上又結合著標記酶,其數量大大多于第二抗體能結合的標記酶,從而得以放大.

四,催化的顯示劑沉積

催化的顯示劑沉積(Catalyzed reporter deposition,簡稱CARD).CARD依次使用三套顯示劑:第一套顯示劑是聯在抗體上的HRP,它通過抗體與待測抗原的反應結合于固相表面;第二套顯示劑是標有生物素的苯酚,它受到第一顯示劑的氧化催化后沉積于固相表面;第三套顯示劑是標在鏈霉親和素(Streptavidin)上的AP,可被固相上的生物素捕獲,放大效果非常大.