本試劑盒僅供研究使用 標本：血清或血漿

　　一、注意事項

　　1. 此試劑為體外檢測試劑，效期內使用，試劑應視為傳染物，不同總批號的試劑不能混用。

　　使用前應將盒內各試劑取出。室溫放置至少30分鐘，

　　濃縮洗滌液出現結晶后，請于37℃孵育15分鐘。

　　濃縮樣品稀釋液出現結晶后人ELISA試劑盒請于37℃孵育15分鐘

　　若24小時內進行實驗，標本可存放于2～8℃。不需及時實驗，標本-20℃保存，避免反復凍融。

　　在反復清洗微孔板，并扣干微孔中的殘余液體，否則將降低精確度，造成吸光度偏離的假像。

　　加樣完畢后，應注意輕微搖動微孔反應條，以便使孔中的液體充分混勻。

　　試劑盒保存于2～8℃，請勿冷凍，有效期請見盒內標示。

　　二、實驗前準備

　　1.使用前應將盒內各試劑取出，室溫放置至少30分鐘。

　　2.準備各種實驗儀器及材料，如微量移液器，吸頭，醫用蒸餾水等

　　3.濃縮洗液與醫用蒸餾水1︰19倍稀釋后成為應用洗滌液

　　4.濃縮樣品稀釋液與醫用蒸餾水1︰4倍稀釋成應用樣品稀釋液

　　5.用應用樣品稀釋液來稀釋樣品，按照1：100的體積比來稀釋樣品如10μl的樣品加入到1ml的應用樣品稀釋液中，充分混勻待用。)

　　三、操 作 步 驟

　　1.取出酶標板，設空白孔，依照次序對應分別加入100μl的標準品于空白微孔中(空白孔視為0號標準品，用醫用蒸餾水替代)

　　2、分別標記樣品編號，加入100μl的稀釋樣品于空白微孔中(不同的樣本采用不同的吸頭)。

　　3、將酶標板置于37℃溫育30分鐘;

　　4、將酶標板板取出，將其中的液體甩去，每個孔中全部加滿應用洗滌液后，立即甩去液體;

　　5、每個孔中加滿應用洗滌液后，輕微振搖酶標板30秒后將孔中的應用洗滌液甩去，在吸水紙上將酶標板拍干。

　　6、重復第5個步驟5次，在吸水紙上將酶標板拍干。

　　7、在標準品孔和樣品孔中加入100μl的酶標偶合溶液。

　　8、將96孔板置于37℃溫育30分鐘。

　　9、將酶標板取出，將其中的液體甩去，每個孔中全部加滿應用洗滌液后，立即甩去液體。

　　10、每個孔中再次加滿洗滌應用液后，室溫輕微振搖酶標板30秒后將孔中的應用洗滌液甩去，在吸水紙上將酶標板拍干。

　　11、重復第5個步驟5次，在吸水紙上將酶標板拍干。

　　12、在每個孔中加入底物A 50μl后立即加入底物B 50μl。輕輕振蕩混勻。(A液、B液采用不同的吸頭加樣)

　　13、將酶標板置于37℃避光溫育反應15分鐘。

　　14、每個微孔中加入50μl的終止液，輕輕振蕩混勻。

　　15、在酶標儀上，450nm處測定OD; 顯色后，15分鐘內進行測定。

　　16、根據制備的標準曲線人ELISA試劑盒計算樣本含量

　　四、結 果 判 斷

　　1. 儀器值：于波長450nm的酶標儀上讀取各孔的OD值;

　　2、檢測值范圍：0-400pmol/L

　　3、敏感度：1.0pmol/L