答：有這樣幾個原因哈：1）培養(yǎng)基質(zhì)量差，2）血清質(zhì)量差，3）復蘇后立馬離心，導致大量細胞原地爆炸，3）細胞長時間放置在-80℃，4）誤把懸浮細胞當做是死細胞。
014.問：凍存管蓋子裂開是咋回事？
答：凍存管剛從液氮里拿出來的時候，手用力不均一很容易導致管子變形，導致管蓋受力凍裂，這個時候用鑷子夾住（有的地方推薦用止血鉗來夾）。凍存管取出后管蓋一定要擰緊，從液氮中取出后由于熱脹冷縮，管蓋很容易松動。這樣復蘇的時候，萬一有漏液，在水浴鍋里就會直接導致污染。
015.問：培養(yǎng)基里L-谷氨酰胺是干嘛用的？
答：L-谷氨酰胺的主要作用是在培養(yǎng)細胞的能量來源，參與蛋白質(zhì)合成和核酸代謝。L-谷氨酰胺在一段時間內(nèi)會在溶液中降解，但確切的降解率確實不清楚。 L-谷氨酰胺的降解導致氨的形成，氨對一些細胞有毒性。
016.問：培養(yǎng)基里的粉紅是干嘛用的？
答：主要為了顏色好看，引起食欲……個鬼……酚紅一般作為培養(yǎng)基中pH值的指標：當培養(yǎng)基呈中性時為紅色，呈酸性時為黃色，堿性時為紫色。另外，酚紅可以模擬類固醇激素（特別是雌激素）的作用。如果要避免類固醇反應，可以在無酚紅的培養(yǎng)基里進行培養(yǎng)。
017.問：胰酶里為啥要加EDTA？
答：二價的離子會抑制胰酶活性，所以加入EDTA可以螯合掉Ca、Mg這樣的二價離子。胰酶也要注意不要反復凍融哦！
,001.問：要怎么樣復蘇細胞？
答：細胞復蘇需要準備一個37℃水浴鍋、手套、鑷子，以及防護眼鏡。戴上手套，用鑷子夾住液氮罐中拿出的凍存管，然后快速在37℃水浴鍋里融解細胞。防護眼鏡可以防止液氮罐里剛剛拿出來的管子液氮爆炸……
002.問：培養(yǎng)基不夠用，我能不能換一下細胞培養(yǎng)基啊？
答：千萬別這么做，細胞都有各自適應的培養(yǎng)基，萬一更換培養(yǎng)條件，細胞可能無法快速適應，導致細胞死亡。
003.問：那能不能換血清呢？
答：換的話，盡量換同一批次的血清，畢竟不同批次的血清，質(zhì)量不一樣，所以可能會有潛在的影響，特別是更換血清品牌，需要用一批細胞進行預實驗，才行。
004.問：復蘇后應不應該立馬去除掉DMSO？
答：有一些細胞會對DMSO敏感，一般的培養(yǎng)條件來說，復蘇后的細胞（含有DMSO）加入完全培養(yǎng)基后培養(yǎng)，一天后再換液，可以避免復蘇后細胞的生長和粘附的問題。
005.問：什么時候需要換液？
答：這個要根據(jù)細胞的生長狀態(tài)來定，當細胞代謝加快后，應該換液。細胞密度增大后，需要考慮傳代。
006.問：培養(yǎng)基到底要不要加抗生素？
答：其實是不推薦加抗生素的，但是很多時候，都會為了保險，加上雙抗。但雙抗只能抗細菌，不能抗真菌哦！
007.問：啥時候用5%的CO2，啥時候用10%的CO2呢？有差別么？
答：當然有差別啦，主要看的是培養(yǎng)體系，培養(yǎng)基的緩沖體系基本上都是用碳酸氫鈉緩沖體系的，培養(yǎng)基里的碳酸氫鈉的濃度決定了CO2的量，當碳酸氫鈉達到3.7g/L的時候，需要采用10%的
CO2，當碳酸氫鈉達到1.5g/L的時候，需要用5%的CO2。如果你用的培養(yǎng)基用的是Hank's balanced salt solution (HBS，Hank緩沖液)的話，就不能用CO2培養(yǎng)箱了哦，因為這個體系里碳酸氫
鈉濃度只有0.35g/L。
008.問：培養(yǎng)基在冰箱里的時候，紫紅色的培養(yǎng)基為啥會變暗？
答：因為冰箱里沒有5%的CO2啊，培養(yǎng)基變成堿性，當然顏色就越來越暗了……
009.問：支原體污染是否能肉眼識別？
答：能，前提是你的眼睛有2000萬像素，以及4000倍放大變焦功能。一般來說，污染了支原體的細胞，生長狀態(tài)會變差，用肉眼基本很難判別到底是支原體污染還是你自己培養(yǎng)的時候在培養(yǎng)
基里多加了一把鹽……主要還是通過PCR檢測或者是染色檢測來區(qū)分支原體污染與否的。不過一旦污染，盡量丟棄，然后查看你的血清是否安全。
010.問：細胞離心的話要怎么離心？
答：有很多地方是國產(chǎn)離心機3000rpm離心3分鐘，當然，更推薦1000rpm離心5-10分鐘，這樣比較不容易傷害細胞。偷摸說一句，國產(chǎn)離心機的3000rpm未必能達到3000，所以問題并不大。
011.問：我細胞鋪板的時候量少點行不行？
答：可以，就是會長很慢……很慢……很慢……不知道有多慢的話，可以參考“克隆形成實驗”。細胞數(shù)量少或稀釋過多也是細胞生長的重要負面原因之一。
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