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梅特勒-托利多協助USP(美國藥典)開設良好稱量管理規范研討會

作者:梅特勒-托利多(中國) 2010-01-25T00:00 (訪問量:7072)


梅特勒
-托利多協助USP(美國藥典)開設良好稱量管理規范研討會

關于制藥行業風險評估的全球課程


全球**的精密儀器和服務供應商,協助美國藥典(
USP)——官方標準制定組織,全球130多個國家使用該組織制定的標準,開設課程“制藥行業風險評估全球課程:良好稱量管理規范”。











關于依從稱量要求的獨特課程

由美國藥典和梅特勒-托利多專家開發的為期一天的課程,包含演講內容和實際案例,幫助制藥行業的QA/QC和法規經理保持公司依從法規要求。與會人員將通過科學途徑學習強調風險評估的良好的稱量管理規范,包括怎樣開發和執行有效的確認和維護程序。課程還將揭示在天平的選型和使用中的誤解和不恰當的日常測試。


在您身邊的課程

課程將在7個地點授課:濟南,中國(3月23日,2010,中文)、寧波,中國(3月25日,2010,中文)、維也納 奧地利(311日, 2010,英語)、巴塞爾,瑞士(421日,2010,德語)、巴黎,法國(54日,2010,法語)、利物浦,英國(520日,2010,英語)和法蘭克福,德國(624日,2010,德語)。課程主題包括天平特性詳述和評估,與美國藥典通則 <41>相關的稱量的不確定度和最小稱量值,正確的天平驗證過程,外部因素對稱量的影響和預防的現場實例,基于風險的日常操作和稱量系統的測試。


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