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植物可溶性糖含量試劑盒說明

作者:北京索萊寶科技有限公司 2016-05-27T00:00 (訪問量:8648)

Beijing solarbio science?technology CO.,LTD

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植物可溶性糖含量試劑盒說明(微量法)

貨號:BC0035

規格: 100 管/96 樣

產品簡介:

糖類物質是構成植物體的重要組成成分之一,也是新陳代謝的主要原料和貯存物質。總糖是指樣品中的還原

單糖及在本法測定條件下能水解成還原單糖的蔗糖、麥芽糖和可部分水解為葡萄糖的淀粉。

檢測原理為蒽酮比色法??捎糜诳扇苄詥翁?、寡糖和多糖的含量測定,具有靈敏度高﹑簡便快捷﹑適用于微

量樣品的測定等優點。

試驗中所需的儀器和試劑:

可見分光光度計/酶標儀、沸水浴、可調式移液器、微量石英比色皿/96 孔板、濃硫酸、研缽和蒸餾水。

產品內容:

試劑一:粉劑×1 瓶,4℃避光保存;

試劑二:10ml×1 瓶,4℃保存;

操作步驟:

一、樣品中可溶性糖的提取:

稱取約0.1~0.2g 樣本,加入1ml 蒸餾水研磨成勻漿,倒入有蓋離心管中,沸水浴10 min(蓋緊,以防止水

分散失),冷卻后,8000g,常溫離心10min,取上清液于10ml 試管中,用蒸餾水定容至10ml,搖勻備用。

二、測定步驟:

1. 分光光度計或酶標儀預熱30min 以上,調節波長至620nm,蒸餾水調零。

2. 調節水浴鍋至95℃。

3. 工作液的配制:在試劑一中加入2.5 ml 試劑二。充分溶解后使用,如難溶解,可加熱攪拌(用不完的試劑可4℃

保存一周)。

4. 加樣表(在EP 管中反應):

試劑(ul) 空白管 測定管
樣本 ? 40
蒸餾水 80 40
工作液 20 20
濃硫酸 200 200

混勻,置95℃水浴中10min(蓋緊,以防止水分散失),冷卻至室溫后,取200μl 轉移至微量石英比色皿或96

孔板中,于620nm 處,分別讀取空白管和測定管吸光值,ΔA=A 測定管-A 空白管。

注意:

1. 空白管只要做一管。

2. 如果ΔA 大于1,需要將樣本用蒸餾水稀釋,計算公式中乘以相應稀釋倍數。

3. 由于濃硫酸具有強腐蝕性,請謹慎操作。

可溶性糖含量計算:

A. 用微量石英比色皿測定的計算公式如下

1、 標準條件下測定的回歸方程為y =8.55x - 0.07;x 為標準品濃度(mg/ ml),y 為吸光值。

2、 按樣本鮮重計算

可溶性糖(mg /g 鮮重)=〔(ΔA+0.07 ) ÷8.55×V1〕÷(W×V1÷V2)=1.17 ×(ΔA+0.07 ) ÷W

3、 按樣本蛋白濃度計算:

可溶性糖(mg / mg prot)= 〔(ΔA+0.07 ) ÷8.55×V1〕÷(V1×Cpr)=0.117 ×(ΔA+0.07 ) ÷Cpr

V1:加入樣本體積,0.04ml;V2:加入提取液體積,10ml;Cpr:樣本蛋白質濃度,mg/ml;W:樣本鮮重,g。

B. 用96 孔板測定的計算公式如下

1、 標準條件下測定的回歸方程為y =4.275x - 0.07;x 為標準品濃度(mg/ ml),y 為吸光值。

2、 按樣本鮮重計算

可溶性糖(mg /g 鮮重)=〔(ΔA+0.07 ) ÷4.275×V1〕÷(W×V1÷V2)=2.34 ×(ΔA+0.07 ) ÷W

3、 按樣本蛋白濃度計算:

可溶性糖(mg / mg prot)=〔(ΔA+0.07 ) ÷4.275×V1〕÷(V1×Cpr)=0.234 ×(ΔA+0.07 ) ÷Cpr

V1:加入樣本體積,0.04ml;V2:加入提取液體積,10ml;Cpr:樣本蛋白質濃度,mg/ml;W:樣本鮮重,g。

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