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??大鼠丙二醛(MDA)酶聯(lián)免疫檢測
????????試劑盒使用說明書????????????AE90765Ra
使用前仔細閱讀本說明書。本酶聯(lián)免疫試劑盒是基于雙抗體夾心技術原理，來檢測大鼠丙二醛(MDA)，只能用于研究用途，不得用于醫(yī)學診斷。
用????途：用于大鼠血清、血漿及相關液體樣本中丙二醛(MDA)測定。
工作原理
本試劑盒采用的是生物素雙抗體夾心酶聯(lián)免疫吸附法（ELISA）測定樣品中大鼠丙二醛(MDA)水平。向預先包被了丙二醛(MDA)單克隆抗體的酶標孔中加入丙二醛(MDA)，溫育；溫育后，加入生物素標記的抗丙二醛(MDA)抗體。再與鏈霉親和素-HRP結合，形成免疫復合物，再經過溫育和洗滌，去除未結合的酶，然后加入底物A、B，產生藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺與樣品中丙二醛(MDA)的濃度呈正相關。
試劑盒組成?
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試劑盒組成 |
48孔配置 |
96孔配置 |
保存 |
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說明書 |
1份 |
1份 |
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封板膜 |
2片（48） |
2片（96） |
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密封袋 |
1個 |
1個 |
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酶標包被板 |
1×48 |
1×96 |
2-8℃保存 |
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標準品32?nmol/L |
0.5ml×1瓶 |
0.5ml×1瓶 |
2-8℃保存 |
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標準品稀釋液 |
3ml×1瓶 |
6ml×1瓶 |
2-8℃保存 |
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鏈霉親和素-HRP |
3?ml×1瓶 |
6?ml×1瓶 |
2-8℃保存 |
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生物素標記的抗MDA抗體 |
0.5ml×1瓶 |
1?ml×1瓶 |
2-8℃保存 |
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顯色劑A液 |
3?ml×1瓶 |
6?ml×1瓶 |
2-8℃保存 |
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顯色劑B液 |
3?ml×1瓶 |
6?ml×1瓶 |
2-8℃保存 |
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終止液 |
3ml×1瓶 |
6ml×1瓶 |
2-8℃保存 |
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濃縮洗滌液 |
（20ml×20倍）×1瓶 |
（20ml×30倍）×1瓶 |
2-8℃保存 |
需要而未提供的試劑和器材
1．?37℃恒溫箱。
2．?標準規(guī)格酶標儀。
3．?精密移液器及一次性吸頭
4．?蒸餾水，
5．?一次性試管
6．?吸水紙
注意事項
1．?從2-8℃取出的試劑盒，在開啟試劑盒之前要室溫平衡至少30分鐘。酶標包被板開封后如未用完，板條應裝入密封袋中保存。
2．?各步加樣均應使用加樣器，并經常校對其準確性，以避免試驗誤差
3．?嚴格按照說明書的操作進行，試驗結果判定必須以酶標儀讀數為準.
4．?為避免交叉污染，要避免重復使用手中的吸頭和封板膜。
5．?不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質前使用。
6．?底物B對光敏感，避免長時間暴露于光下。
洗板方法
手工洗板方法：甩掉酶標板內的液體；在實驗臺上鋪墊幾層吸水紙，酶標板朝下用力拍幾次；將稀釋后的洗滌液至少0.35ml注入孔內，浸泡1-2分鐘。根據需要，重復此過程數次。
自動洗板：如果有自動洗板機，應在熟練使用后再用到正式實驗過程中
標本要求?
1．不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3抑制辣根過氧化物酶的（HRP）活性。
2．標本采集后盡早進行提取，提取按相關文獻進行，提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應避免反復凍融。
操作程序
1.?標準品的稀釋：(本試劑盒提供原倍標準品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。)
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16?nmol/L |
5號標準品 |
120μl的原倍標準品加入120μl標準品稀釋液 |
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8?nmol/L |
4號標準品 |
120μl的5號標準品加入120μl標準品稀釋液 |
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4?nmol/L |
3號標準品 |
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