過碘酸-雪夫染色試劑盒(Periodic Acid-Schiff Staining Kit)，即PAS染色試劑盒，也稱糖原PAS染色液試劑盒(Glycogen Periodic Acid-Schiff Staining Kit)，是一種使用過碘酸、雪夫(Schiff)試劑對組織中糖原、粘多糖及真菌等進行染色的試劑盒。本試劑盒適用于不同組織的石蠟切片或冰凍切片、培養的細胞、血涂片、骨髓涂片等樣品。

過碘酸-雪夫染色，即PAS染色，因其主要用于多糖(polysaccharides)如糖原(glycogen)和粘性物質(mucosubstances)如黏多糖(glycosaminoglycan)、黏蛋白(mucins)、糖蛋白(glycoproteins)和糖脂(glycolipids)等物質的染色，所以也稱糖原染色(Glycogen Staining)。過碘酸-雪夫染色是病理學中常規的染色方法之一，McManus在1946年最先使用過碘酸-雪夫技術顯示黏蛋白，該染色法不僅能夠顯示糖原還能顯示中性粘液性物質和某些酸性物質以及軟骨、垂體、真菌、色素、淀粉樣物質、基底膜等。另外，臨床診療中PAS染色常用于輔助淋巴細胞性白血病的診斷。

糖原是由D-葡萄糖的分支或直鏈組成的高分子多糖類化合物，糖原的合成與分解代謝主要發生在肝、腎和肌肉組織中。過碘酸是一種強氧化劑，能將組織或者細胞中的糖原及有關物質中的1,2-乙二醇基(CHOH-CHOH)氧化成兩個游離醛基(-CHO)，且過碘酸的特點是不再繼續將醛基氧化成羧基。Schiff試劑(Schiff reagent)，又稱品紅亞硫酸試劑，含堿性品紅和亞硫酸，堿性品紅與亞硫酸結合后，失去醌式結構而生成無色品紅。無色品紅與過碘酸氧化的游離醛基結合，醌式結構恢復，生成洋紅色(magenta)產物，定位于胞漿，顏色深淺與多糖含量成正比。

由于單糖在固定、脫水和包埋等組織化學操作過程中被抽提掉，故一般組織標本上所能顯示的糖類主要是糖原和其它多糖物質，因此如有需要可設置對照試驗確定此洋紅色物質是否為糖原：糖原可被淀粉酶(amylase)水解，先用淀粉酶處理后再進行PAS染色，若反應為陰性，則表明被染色的物質為糖原，反之則為其它多糖。

本試劑盒提供了過碘酸-雪夫(PAS)染色所需的過碘酸溶液、Schiff試劑、蘇木素染色液和鹽酸乙醇分化液等試劑，用戶只需自備梯度乙醇即可完成整個染色過程。

本試劑盒操作簡單方便，性能穩定，染色效果明顯。本試劑盒用于小鼠小腸石蠟切片的染色效果圖參考圖1。

圖2. 過碘酸-雪夫(PAS)染色試劑盒用于小鼠小腸石蠟切片的染色效果圖。如圖所示，糖原和其它多糖被染成洋紅色，細胞核被蘇木素染色呈藍色。Scar=50μm。實際染色效果會因樣品、檢測條件的不同而略有差異，本圖僅供參考。

本試劑盒C0142S和C0142M用于切片的染色，每個切片樣品各使用100μl染色液，可以分別進行100次和500次染色。

4℃保存，一年有效。除C0142-4 鹽酸乙醇分化液外，都需要避光保存。C0142-1 過碘酸溶液和C0142-2 Schiff試劑需要注意密封保存，并且如果短期內不使用，推薦-20℃保存，-20℃可以保存更長時間。C0142-3 蘇木素染色液和C0142-4 鹽酸乙醇分化液都可以室溫保存。

過碘酸溶液和Schiff試劑應置于4℃密封避光保存，使用時盡量避免接觸過多的光照和空氣。使用前，建議提前30分鐘取出平衡至室溫后，避光暗處使用。如果過碘酸溶液變黃或者Schiff試劑變紅則不能繼續使用。

染色過程中應盡量縮短蒸餾水洗滌的時間，避免糖原被水洗掉。

過碘酸溶液氧化時間不宜過短或過長，氧化時的溫度以18-22℃為佳。

蘇木素染色液應淡染，避免染色過深影響觀察效果。

染色后的分化為選做步驟，分化后細胞核染色變淺，可根據染色需求決定是否進行分化。鹽酸乙醇分化液應經常更換新液，其分化時間應該依據切片厚薄、 組織的類別和鹽酸乙醇分化液的新舊程度而定。

本產品僅限于專業人員的科學研究用，不得用于臨床診斷或治療，不得用于食品或藥品，不得存放于普通住宅內。

為了您的安全和健康，請穿實驗服并戴一次性手套操作。