迄今為止，腫瘤作為世界范圍內人類死亡的主要原因仍舊無法得到徹底的解決。許多科學家和研究人員在開發新型的腫瘤診斷與治療方面做出了很多努力與嘗試。光動力學治療（photodynamic therapy，PDT）是一種對正常組織侵襲性很小的腫瘤治療模式；治療過程中，輸送到腫瘤部位的光敏劑會通過定點光照激活，將氧氣轉化為細胞毒性的活性氧(ROS)，從而殺死腫瘤細胞。近些年來，在腫瘤治療中通過光動力療法（PDT）產生ROS，從而不可逆地破壞鄰近細胞的方式被廣泛采用。多肽基于其優異的生物安全性、潛在的生物降解性和多樣化的生物功能，在生物醫學領域，特別是腫瘤的診斷與治療，具有強大的體內應用潛力。基于多肽的新型生物材料同時繼承了多肽和傳統生物材料的優點，在開發并設計高效的腫瘤診斷治療策略中發揮著重要的作用。
2019年10月3日，武漢大學化學與分子科學學院生物醫用高分子材料教育部重點實驗室張先正教授課題組設計了一種蛋白法尼斯基轉移酶（PFTase）驅動的質膜（plasma membrane PM）靶向嵌合肽PCPK，用于質膜靶向光動力治療（PM-PDT），并通過誘導腫瘤細胞質膜損傷及其損傷相關分子模式（DAMPs）的快速釋放而增強免疫治療。與檢查點阻斷劑anti-PD-1配合后，對轉移性腫瘤具有抑制作用。這種高效的PM-PDT策略通過誘導PM高效損傷及DAMPs的快速釋放能激活強大的抗腫瘤免疫響應，并引發抗腫瘤免疫反應，在免疫治療領域具有重要意義。該研究成果已發表在ACS Nano雜志，IF=13.903。博士生張馳、博士生高凡為共同第一作者，張先正教授為該文章的通訊作者。
本文研究人員通過體外和體內實驗發現PCPK介導的PM-PDT較PCPK-SR介導的CP-PDT具有明顯的抗腫瘤作用。PCPK介導的PM-PDT會導致DAMPs的快速釋放，與檢查點阻斷劑anti-PD-1配合后,對轉移性腫瘤具有抑制作用。這種高效的PM-PDT策略在抗腫瘤的免疫治療方面具有巨大的應用潛力，在免疫治療領域具有重要意義。
