可溶性微針（DMN）作為疫苗輸送的新型遞送系統，疫苗被整合到微針結構中，在皮膚上使用時，微針穿透角質層，并將疫苗傳遞給身體，產生免疫反應。愛爾蘭科克大學藥學院Abina M. Crean教授利用MicroFab的壓電噴墨打印技術，在高500μm，底部直徑166μm的微針上，成功制備了雙層DMN。壓電噴墨技術在皮升范圍內的液滴體積精度變化為5%，可以精確控制液體制劑的分配，是商業化制造含有臨床相關流感疫苗的雙層DMN的前沿技術。
介紹
皮膚是一種免疫功能豐富的組織，也是人體最大的器官。理論上，皮膚是疫苗和藥物分子傳遞的理想目標。然而，由于皮膚外層堅硬、富含脂質的角質層，大多數生物藥物和小分子都無法滲透皮膚。可溶性微針（DMN）作為疫苗輸送的新型遞送系統，疫苗被整合到微針結構中，在皮膚上使用時，微針穿透角質層，并將疫苗傳遞給身體，產生免疫反應。這種經皮疫苗輸送系統消除了利器廢物和針刺損傷的風險，且與涂層微針裝置相比，可溶解的微針擁有更高的藥物負載。
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在壓電驅動后50-400μs的時間段內，使用CCD相機的頻閃圖像捕獲技術捕獲30%海藻糖溶液配方的液滴形成圖像。圖5（a）在高背壓和80V時下降驅動，以及圖5（b）在低背壓和60V時下降啟動。所有液滴均以50Hz的頻率分配。結果表明，壓電分配是一種可行的技術，用于分配具有粘度和表面張力值范圍的液體制劑配方。
如圖6所示，在不同電壓（30V、50V和80V）和頻率（50、1000和16000Hz）下分配之前和之后，通過SRID分析檢查30%（w/v）海藻糖和1%（w/v）聚乙烯醇配方中季節性流感疫苗的生物完整性，結果證明了壓電噴墨技術制備三價滅活的亞單位流感疫苗的可行性。
為了證明壓電噴墨技術可以精確控制液體制劑用于雙層DMN制造，通過將30%（w/v）海藻糖和1%（w/v）PVA的液體制劑到摸具中來制備雙層DMN ，以創造DMN尖端（圖7和8）。將剛果紅添加到這些配方中，以使尖端配方與制造的DMN中的背襯層形成對比。結果表明，雙層DMN可以成功地使用壓電噴墨技術，且該技術可以精確的，有針對性的分配，使雙層DMN可控制造。
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結論
研究結果表明了壓電噴墨技術在雙層DMN制備中的成功應用，在昂貴的生物溶液或有限的疫苗抗原儲備的情況下，這種分配方法是非常可取的，與其他分配技術相比，壓電噴墨技術在皮升范圍內的液滴體積精度變化為5%，可以精確控制液體制劑的分配，壓電噴墨技術已被成功地證明是一種很有前途的、用于商業制造含有臨床相關流感疫苗的雙層DMN疫苗的技術。
資料來源：[1] Evin A. Allen et al. Dissolvable microneedle fabrication using piezoelectric dispensing technology[J]. International Journal of Pharmaceutics, 2016, 500(1-2) : 1-10.
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