哈佛儀器網絡講堂第一期--現代超微量核酸蛋白分析技術進展，將于2014年6月26日14：00開課。報名網址：http://webinar.b.bioon.com.cn/live-info/webinar_biochrom1.html，歡迎參與研討！
本期簡介：
?隨著常規分子生物學研究的深入，越來越多的生物實驗室日常需要測量的核酸、蛋白樣品量也在不斷地加大。核酸（包括DNA或RNA）中的嘌呤堿和嘧啶堿均具有共軛雙鍵，使堿基、核苷、核苷酸和核酸在240-290nm的紫外波段有一個強烈的吸收峰，最大吸收值在260nm附近。蛋白質在280nm的紫外光吸收可以達最大值，絕大部分是由色氨酸和酪氨酸所引起的。利用這一特性可以使用分光光度法鑒別蛋白質、核酸的含量和純度。
在實驗中分光光度法一直是進行光度分析的最簡單方法之一。核酸和蛋白質的強吸收意味著傳統的比色皿不進行耗時的稀釋就不適于測量高濃度水平的樣品。同時，由于核酸樣品的體積較小，即使使用昂貴的微量石英比色杯（容積數十微升左右），也往往需要對原始樣品進行稀釋，從而帶來可能的操作偏差。為了應對這些問題，近年來，一類新的用于測量超微量核酸蛋白的分析技術已應運而生。
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