心血管疾病-通路篩選：心臟發生相關標志分子的抗體套裝-技術前沿-資訊-生物在線

心血管疾病-通路篩選：心臟發生相關標志分子的抗體套裝

作者：Cell Signaling Technology（CST) 2020-09-04T11:44 (訪問量:9033)

心血管疾?。–VD）是一組多發于心臟和血管的循環系統疾病。心血管疾病還包括肺循環疾病和腦血管疾病。了解心血管疾病中的細胞信號機制對于在這一領域取得新的發現至關重要。


心臟發育是一個由眾多轉錄因子、信號蛋白參與其中的復雜的生理過程。眾多標志性蛋白分子扮演重要角色。CST提供心臟發生相關標志分子小包裝抗體套裝: Cardiogenesis Marker Antibody Sampler Kit #48243T

產品包括

應用

反應性

NKX2.5 (E1Y8H) Rabbit mAb 8792

WB, IF, F

H

GATA-6 (D61E4) XP? Rabbit mAb 5851

WB, IF, F, ChIP, C&R

H

MEF2C (D80C1) XP? Rabbit mAb 5030

WB, IP, IF

H M

α-Actinin (D6F6) XP? Rabbit mAb 6487

WB, IF

H M R Mk

Troponin I (D6F8) Rabbit mAb 13083

WB

H M R

Troponin T (Cardiac) Antibody 5593

WB

H R

Connexin 43 Antibody 3512

WB, IHC, IF

H M R Mk Z

Anti-rabbit IgG, HRP-linked Antibody 7074

WB

心臟發生是涉及多種轉錄因子的復雜發育事件。NKX2.5 是 NKX 同源框轉錄因子家族的成員，它在心臟發育中發揮重要作用并且屬于正在發育的胚胎中心臟譜系內表達的最早因子。NKX2.5 中的突變與幾種先天性心臟病相關，如心房缺損伴房室傳導缺陷 (ASD-AVCD) 和法樂四聯癥 (TOF) (1,2)。GATA 蛋白包含一組因存在保守的鋅指 DNA 結合結構域而相關的轉錄因子，鋅指 DNA 結合結構域與核苷酸序列核心元件 GATA 直接結合 (3-5)。GATA-6 在內胚層發育中發揮至關重要的作用并且 GATA-6 的敲除具有胚胎致死性，原因在于心管形成缺陷和形成胚外內胚層失敗 (6)。MEF2C 是 MEF2（肌細胞增進因子2）轉錄因子家族的成員。最初將 MEF2 家族成員描述為肌肉特異性 DNA 結合蛋白，這種蛋白識別在許多肌肉特異性基因的啟動子內部存在的 MEF2 基序 (7,8)。α-輔肌動蛋白首先視為肌動蛋白交聯蛋白。α-輔肌動蛋白蛋白質與涉及發送信號至細胞骨架的多種蛋白質相互作用，這些蛋白質包括涉及細胞黏附、遷移和免疫細胞靶向的那些 (9)。肌肉同工型 2 和 3（ACTN2、ACTN3）定位至橫紋肌 Z 盤和平滑肌中的致密體和致密斑 (9)。肌鈣蛋白與原肌球蛋白一起工作，可以作為胞內 Ca2+濃度變化刺激下調節肌肉收縮的分子開關。肌鈣蛋白由以下三個亞基組成：Ca2+結合亞基肌鈣蛋白 C (TnC)、原肌球蛋白結合亞基肌鈣蛋白 T (T.nT) 和抑制性亞基肌鈣蛋白 I (TnI) (10)。已經報道測量心肌 T.nT (cT.NT) 以及 cTnI 的血清濃度的測定法用于分析心臟損傷。連接蛋白 43 (Cx43) 是縫隙連接蛋白大家族的成員，這些蛋白質裝配為六聚物并轉運到質膜以產生半通道，這個半通道可以與附近細胞上的半通道結合以產生細胞-細胞通道?？p隙連接通訊在細胞生長的形成和調節中起重要作用。Cx43 磷酸化在縫隙連接的裝配和功能調節中起重要作用 (11,12)。

參考文獻：

  1. Benson, D.W. et al. (1999) J Clin Invest 104, 1567-73.

  2. Reamon-Buettner, S.M. and Borlak, J. (2010) Hum Mutat 31, 1185-94.

  3. Ko, L.J. and Engel, J.D. (1993) Mol Cell Biol 13, 4011-22.

  4. Merika, M. and Orkin, S.H. (1993) Mol Cell Biol 13, 3999-4010.

  5. Lowry, J.A. and Atchley, W.R. (2000) J Mol Evol 50, 103-15.

  6. Cai, K.Q. et al. (2008) Dev Dyn 237, 2820-9.

  7. Martin, J.F. et al. (1994) Mol Cell Biol 14, 1647-56.

  8. Yu, Y.T. et al. (1992) Genes Dev 6, 1783-98.

  9. Otey, C.A. and Carpen, O. (2004) Cell Motil Cytoskeleton 58, 104-11.

  10. Ward, D.G. et al. (2002) J Biol Chem 277, 41795-801.

  11. Musil, L.S. et al. (1990) J Cell Biol 111, 2077-88.

  12. Musil, L.S. and Goodenough, D.A. (1991) J Cell Biol 115, 1357-74.


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