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洗板方法:
手工洗板方法:甩掉酶標板內的液體;在實驗臺上鋪墊幾層吸水紙,酶標板朝下用力拍幾次;將稀釋后的洗滌液至少0.35ml注入孔內,浸泡1-2分鐘。根據需要,重復此過程數次。
自動洗板:如果有自動洗板機,應在熟練使用后再用到正式實驗過程中
標本要求:?
1.不能檢測含NaN3的樣品,因NaN3抑制辣根過氧化物酶的(HRP)活性。
2.標本采集后盡早進行提取,提取按相關文獻進行,提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗,可將標本放于-20℃保存,但應避免反復凍融。
操作程序:
1.?標準品的稀釋:(本試劑盒提供原倍標準品一支,用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。)
12μg/L | 5號標準品 | 120μl的原倍標準品加入120μl標準品稀釋液 |
6μg/L | 4號標準品 | 120μl的5號標準品加入120μl標準品稀釋液 |
3μg/L | 3號標準品 | 120μl的4號標準品加入120μl標準品稀釋液 |
1.5μg/L | 2號標準品 | 120μl的3號標準品加入120μl標準品稀釋液 |
0.75μg/L | 1號標準品 | 120μl的2號標準品加入120μl標準品稀釋液 |
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2.?根據代測樣品數量加上標準品的數量決定所需的板條數。每個標準品和空白孔建議做復孔。每個樣品根據自己的數量來定,能使用復孔的盡量做復孔。
3.?加樣:1)空白孔,空白對照孔不加樣品,生物素標記的抗DKK1抗體,鏈霉親和素-HRP,只加顯色劑A&B和終止液,其余各步操作相同;2)標準品孔:加入標準品50ul,鏈霉親和素-HRP50ul(標準品中已事先整合好生物素抗體,故不加);3)代測樣品孔:加入樣本40ul,然后各加入抗DKK1抗體10ul、鏈霉親和素-HRP50ul,蓋上封板膜,輕輕震蕩混勻,37℃溫育60分鐘。
4.?配液:將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用。
5.?洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復5次,拍干。
6.?顯色:每孔先加入顯色劑A50ul,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色15分鐘.?
7.?終止:每孔加終止液50μl,終止反應(此時藍色立轉黃色)。
8.?測定:以空白空調零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)。?測定應在加終止液后10分鐘以內進行。
9.?根據標準品的濃度及對應的OD值計算出標準曲線的直線回歸方程,再根據樣品的OD值在回歸方程上計算出對應的樣品濃度。也可以使用各種應用軟件來計算。
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操作程序總結:

試劑盒性能:
1.樣品線性回歸與預期濃度相關系數R值為0.92以上。
2.批內與批間應分別小于9%和15%
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檢測范圍:
檢測范圍:0.5μg/L?-13μg/L
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保存條件及有效期:?
保存:2-8℃。
有效期:6個月(2-8℃)。
大鼠dickkopf(DKK1)酶聯免疫
? ?檢測試劑盒使用說明書??AE91909Ra
使用前仔細閱讀本說明書。本酶聯免疫試劑盒是基于雙抗體夾心技術原理,來檢測大鼠dickkopf(DKK1),只能用于研究用途,不得用于醫學診斷。
用??途:用于大鼠血清、血漿及相關液體樣本中dickkopf(DKK1)測定。
工作原理:
本試劑盒采用的是生物素雙抗體夾心酶聯免疫吸附法(ELISA)測定樣品中大鼠dickkopf(DKK1)水平。向預先包被了大鼠dickkopf(DKK1)單克隆抗體的酶標孔中加入大鼠dickkopf(DKK1),溫育;溫育后,加入生物素標記的抗DKK1抗體。再與鏈霉親和素-HRP結合,形成免疫復合物,再經過溫育和洗滌,去除未結合的酶,然后加入底物A、B,產生藍色,并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺與樣品中大鼠dickkopf(DKK1)的濃度呈正相關。
試劑盒組成:?
試劑盒組成 | 48孔配置 | 96孔配置 | 保存 |
說明書 | 1份 | 1份 | ? |
封板膜 | 2片(48) | 2片(96) | ? |
密封袋 | 1個 | 1個 | ? |
酶標包被板 | 1×48 | 1×96 | 2-8℃保存 |
標準品24μg/L | 0.5ml×1瓶 | 0.5ml×1瓶 | 2-8℃保存 |
標準品稀釋液 | 3ml×1瓶 | 6ml×1瓶 | 2-8℃保存 |
鏈霉親和素-HRP | 3 ml×1瓶 | 6 ml×1瓶 | 2-8℃保存 |
生物素標記的抗DKK1抗體 | 0.5ml×1瓶 | 1?ml×1瓶 | 2-8℃保存 |
顯色劑A液 | 3 ml×1瓶 | 6 ml×1瓶 | 2-8℃保存 |
顯色劑B液 | 3 ml×1瓶 | 6 ml×1瓶 | 2-8℃保存 |
終止液 | 3ml×1瓶 | 6ml×1瓶 |
地 址: 上海市嘉松中路3555號A1棟 聯系人: 電 話: 16621087207 傳 真: 總機轉807分機 Email:lianshuo@vip.126.com
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