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手工洗板方法：甩掉酶標板內(nèi)的液體；在實驗臺上鋪墊幾層吸水紙，酶標板朝下用力拍幾次；將稀釋后的洗滌液至少0.35ml注入孔內(nèi)，浸泡1-2分鐘。根據(jù)需要，重復此過程數(shù)次。

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自動洗板：如果有自動洗板機，應在熟練使用后再用到正式實驗過程中

標本要求?

1．不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3抑制辣根過氧化物酶的（HRP）活性。

2．標本采集后盡早進行提取，提取按相關文獻進行，提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應避免反復凍融。

操作程序

1.?標準品的稀釋：(本試劑盒提供原倍標準品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。)

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2.?根據(jù)代測樣品數(shù)量加上標準品的數(shù)量決定所需的板條數(shù)。每個標準品和空白孔建議做復孔。每個樣品根據(jù)自己的數(shù)量來定，能使用復孔的盡量做復孔。

3.?加樣：1）空白孔，空白對照孔不加樣品，生物素標記的抗ACCASE抗體，鏈霉親和素-HRP，只加顯色劑A&B和終止液，其余各步操作相同；2）標準品孔：加入標準品50ul，鏈霉親和素-HRP50ul(標準品中已事先整合好生物素抗體，故不加)；3）代測樣品孔：加入樣本40ul，然后各加入抗ACCASE抗體10ul、鏈霉親和素-HRP50ul，蓋上封板膜，輕輕震蕩混勻，37℃溫育60分鐘。

4.?配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用。

5.?洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干。

6.?顯色：每孔先加入顯色劑A50ul，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.?

7.?終止：每孔加終止液50μl，終止反應（此時藍色立轉(zhuǎn)黃色）。

8.?測定：以空白空調(diào)零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。?測定應在加終止液后10分鐘以內(nèi)進行。

9.?根據(jù)標準品的濃度及對應的OD值計算出標準曲線的直線回歸方程，再根據(jù)樣品的OD值在回歸方程上計算出對應的樣品濃度。也可以使用各種應用軟件來計算。

試劑盒性能：

1.樣品線性回歸與預期濃度相關系數(shù)R值為0.92以上。

2.批內(nèi)與批間應分別小于9%和15%

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檢測范圍：

檢測范圍：100U/L→3500U/L

保存條件及有效期：

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保存：2-8℃。

有效期：6個月(2-8℃)。

使用前仔細閱讀本說明書。本酶聯(lián)免疫試劑盒是基于雙抗體夾心技術(shù)原理，來檢測大鼠乙酰輔酶A羧化酶（ACCASE），只能用于研究用途，不得用于醫(yī)學診斷。

用途：用于大鼠血清、血漿及相關液體樣本中乙酰輔酶A羧化（ACCASE）測定。

工作原理

本試劑盒采用的是生物素雙抗體夾心酶聯(lián)免疫吸附法（ELISA）測定樣品中大鼠乙酰輔酶A羧化酶（ACCASE）水平。向預先包被了大鼠乙酰輔酶A羧化酶（ACCASE）單克隆抗體的酶標孔中加入大鼠乙酰輔酶A羧化酶（ACCASE），溫育；溫育后，加入生物素標記的抗ACCASE抗體。再與鏈霉親和素-HRP結(jié)合，形成免疫復合物，再經(jīng)過溫育和洗滌，去除未結(jié)合的酶，然后加入底物A、B，產(chǎn)生藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺與樣品中大鼠乙酰輔酶A羧化酶（ACCASE）的濃度呈正相關。

試劑盒組成?