在新型冠狀病毒（COVID-19）大流行一年多之后，關(guān)于SARS-CoV-2的動物宿主及其對人類的傳播仍然有許多懸而未決的問題。
在近期出版物中，烏得勒支大學(xué)（Utrecht University）的研究人員Li, Z. 和Lang Y. 等人探討了人類呼吸道病毒是如何識別出特定的宿主細(xì)胞表面受體的。他們利用SCIENION公司的sciFLEXARRAYER的自動精準(zhǔn)噴點(diǎn)技術(shù)下，成功開發(fā)了一種創(chuàng)新的微陣列技術(shù)，用于篩選宿主細(xì)胞表面糖類的集合，以使其與一組病毒（如betacoronaviruses或特定流感病毒）結(jié)合。
有助于識別人類呼吸道病毒的功能受體
新型病毒來源于動物宿主傳播到人類，對公共衛(wèi)生造成重大威脅。對未來人畜共患病疫情的爆發(fā)，需要從根本上了解動物來源的病毒是如何適應(yīng)與新宿主的細(xì)胞表面成分和/或受體的結(jié)合。在這里，我們研發(fā)了與O-乙酰化的唾液酸結(jié)合的人類和動物病毒的特異性，其中包括β-冠狀病毒、托羅病毒、C型和D型流感病毒。這些研究的關(guān)鍵是開發(fā)一種化學(xué)酶方法，可以提供幾乎所有的硅酸乙酰化模式。可用微陣列技術(shù)被打印成用于測定受體特異性的一組O-乙酰化的唾液聚糖。這些研究顯示了受體識別的宿主特異性模式，并揭示了三種不同的人類呼吸道病毒獨(dú)特地結(jié)合了9-O-乙酰化α2,8-連接的糖苷。研究證實(shí)免疫熒光和細(xì)胞作為神經(jīng)節(jié)苷脂一部分的糖肽是人類冠狀病毒的功能性受體。
這些研究揭示了宿主與病毒相互作用的重要機(jī)制，并有助于實(shí)施預(yù)防策略，降低病毒傳播的風(fēng)險。
祝賀 Zeshi Li&Iifei Lang 和所有合作者完成這項(xiàng)精彩的工作！
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