細胞和基因治療
Cell and Gene Therapy 細胞和基因治療行業已成全球朝陽產業，中國將是其最具潛力的市場。 可以預見，未來在中國，科技的進步、研發投入的支持、大量未被滿足的臨床需求、政府利好政策的推動等因素， 將促進中國CGT市場發展。 “細胞與基因治療”簡介導圖 基因治療 什么是基因治療？ 細胞治療 什么是細胞治療？ 免疫細胞治療 免疫細胞治療是指在體外對某些類型的免疫細胞進?針對性的處理后再回輸??體內，使其表現出殺傷腫瘤細胞、清除病毒等功能。未來免疫細胞療法可治療的疾病包括：惡性?液腫瘤（??病、淋巴瘤、多發性?髓瘤等）、惡性實體腫瘤（肺癌、肝癌、胰腺癌等）、?身免疫性疾病（系統性紅斑狼瘡、炎癥性腸病等）等。
沙利文的研報顯示，2020年，中國醫藥市場規模達2,098億美元，占全球市場份額的16.2%，是僅次于美國的全球第二大醫藥市場。預計到2025年，中國醫藥市場規模將達到3,315億美元，在全球市場份額的比重也將上升到19.4%。同期的中國復合年均增長率為9.6%，將超過美國醫藥市場復合年均增長率（5.2%）。中、美兩國醫藥市場的復合年均增長率均高于歐盟5國與日本。受到政策紅利、大量的研發投入、人口紅利等影響，預計未來中國醫藥市場占全球醫藥市場份額將持續上升，為 CGT產業發展帶來充足的市場空間。
Gene Therapy
基因治療利?基因物質改變或補充基因，治療因基因缺失或異常?造成的疾病?？稍隗w外（ex vivo）或體內（in vivo）進?治療。
基因治療?可分為：
Cell Therapy
細胞治療利?患者?身或供體的活體細胞，或替換受損的細胞或病變細胞，或刺激?體的免疫反應或再?。細胞治療通常使??細胞和免疫細胞。
免疫細胞治療可分為：
未經基因改造的免疫細胞治療，如：調節性T細胞（Treg）療法、腫瘤浸潤淋巴細胞（TIL）療法、細胞毒性T淋巴細胞（CTL）療法等。 經過基因改造的免疫細胞治療，如：嵌合抗原受體T細胞（CAR-T）療法、T細胞受體基因?程改造T細胞 （TCR-T）療法、嵌合抗原受體NK細胞（CAR-NK）療法等
CAR-T療法：通過基因修飾技術，將帶有特異性抗原識別結構域及T細胞激活信號的遺傳物質轉?T細 胞，使T細胞能夠識別腫瘤細胞表?的特異性抗原，并通過釋放多種免疫因?殺傷腫瘤細胞。經修飾的T 細胞被稱為嵌合抗原受體細胞或 CAR-T細胞。 干細胞治療 ?細胞治療是指把健康的?細胞移植到患者體內，從?修復病變細胞或再建正常的細胞或組織。未來?細胞治療可治療的疾病包括：組織壞死（缺?引起的?肌壞死等）、退?性病變（帕?森綜合征等）、?體免疫?。?濕性關節炎、糖尿病、?關節疾病等）等。?前?部分研究處于臨床試驗階段，已經普及的是?于治療?液疾病的造??細胞移植。
造??細胞移植（?稱?髓移植） 誘導多能?細胞（iPSC）誘導多能?細胞是利?病毒載體或?病毒載體對已經分化的成體細胞（如?膚成纖維 細胞）進?基因重編輯，獲得具有多向分化潛能的?細胞 。