SinoBio Taq Master Mix將SinoBio Taq DNA聚合酶、dNTP混合物、MgCl2，反應緩沖液及其他穩定劑預先配置成2倍濃度的預混型制品。改良后Taq DNA聚合酶能穩定保存在Mixture中，保證了其強大的擴增性能。使用本制品時，只需要在制品溶液中加入模板和引物并稀釋到1倍濃度便可進行PCR反應，簡化了操作步驟，避免誤操作的發生。同時也減少了可能引入污染的操作環節，大大降低了污染幾率。
SinoBio Taq Master Mix 提供普通型（含上樣染料，藍色）/ 快速上樣型（不含染料，透明）兩種形式供您選擇，滿足您不同實驗需求。經測試，染料的加入不影響PCR反應，在PCR反應完成后可直接電泳，節省時間。使用本制品擴增得到的PCR產物3′端附有一個“A”堿基，可直接克隆于T-Vector中。
產品特點：
便捷：配制簡便，PCR完成后可直接上樣電泳；可進行菌落、菌液PCR鑒定。
穩定：優化配方，反復凍融50次，4度冰箱放置30天，擴增性能不受影響。
可靠：簡化了操作步驟，有效減少傳統試劑操作過程中的污染和批次誤差。
產品信息：
| 貨號 | 規格 | 備注 | 價格 |
| E005-01A | 3 ml | 普通型 | 95元 |
| E005-01B | A包裝×5 | 普通型 | 428元 |
| E005-02A | 3 ml | Quick Load型（含上樣染料） | 95元 |
| E005-02B | A包裝×5 | Quick Load型（含上樣染料） | 428元 |
應用：
- 常規PCR鑒定
- 小片段目標基因克隆
- 平端PCR產物加A
質量保證：
- 經多次柱純化，SDS-PAGE膠檢測僅可見清晰單一的目的條帶
- PCR方法檢測無大腸桿菌DNA殘留，無核酸內、外切酶污染
技術實例：
| 10次 20次 30次 40次 50次 M | 5ng 0.5ng 0.05ng 0.005ng 0.0005ng M | 500bp 1kb 2kb 4kb 6kb 8kb M |
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在50μl的擴增體系中，以Lamda DNA為模板，分別用反復凍融10次，20次，30次，40次，50次的SinoBio Taq Master Mix進行擴增。 由實驗結果可以看出，SinoBio super Taq Master Mix反復凍融高達50次后，PCR擴增結果一致。以上說明SinoBio super Taq Master Mix有很好的穩定性。 |
在50μl的擴增體系中，分別以5ng ― 0.0005ng 的基因組DNA為模板,擴增500 bp的目的條帶。以國內T公司的Taq Master Mix作為對照(下排)。 由結果可以看出 SinoBio Taq Master Mix可以檢測到0.0005ng級的模板，對0.005ng級以上的模板有很好的擴增，并在不同模板濃度間有很好的檢測梯度。 |
在50μl的擴增體系中，以Lamda DNA為模板對大小為500bp，1kb，2kb，4kb，6kb，和8kb的片段進行分別擴增。 由實驗結果可以看出，SinoBio Taq Master Mix可以對500bp到8kb的片段進行有效的擴增。以上說明SinoBio Taq Master Mix的高擴增效率 |
