免疫膠體金快速檢測卡用于體外定性檢測人全血、血清、血漿等樣本中的新冠病毒 IgG和IgM抗體。該快檢卡采用膠體金方法，方便快捷，無需檢測設(shè)備，能廣泛應(yīng)用于各級醫(yī)院、社區(qū)、門診等醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)，并可推廣到其他場景廣泛應(yīng)用，實現(xiàn)對病毒感染的普遍初篩，并可應(yīng)用于預(yù)后監(jiān)測。該方法的開展可有效解決疫點醫(yī)院檢測難題，聯(lián)合病毒核酸檢測可顯著提高診斷準(zhǔn)確性。
預(yù)期用途
本試劑盒用于體外定性檢測人鼻拭子或口咽拭子中新型冠狀病毒(2019-nCoV) N抗原。
檢測原理
本試劑盒采用膠體金免疫層析夾心法原理定性檢測人鼻拭子或口咽拭子中的新型冠狀病毒抗原。如果樣本中含有新型冠狀病毒抗原在**纖維素膜的檢測線（T線）出現(xiàn)紫紅色的條帶，顯示新型冠狀病毒抗原陽性，如果檢測線（T線）不顯色，則表示新型冠狀病毒抗原陰性。無論樣本中是否含新冠病毒抗原，紫紅色的質(zhì)控線（C線）都會出現(xiàn)。
1.產(chǎn)品規(guī)格：20人份/盒
2.性能指標(biāo)
2.1物理性狀
2.1.1外觀
試劑盒各組分應(yīng)齊全、完整，標(biāo)簽清晰：包裝袋應(yīng)密封性好無破損試紙條應(yīng)整潔平整、無毛刺、無破損、無污染，材料附著牢固，條寬應(yīng)適應(yīng)于卡殼裝配緊密；液體應(yīng)澄清透明，無懸浮物，管體密封好，無漏液。
2.1.2寬度
試劑盒膜條寬度應(yīng)不低于2.5mm。
2.1.3移行速度
試劑盒液體移行速度應(yīng)不低于10mm/min。
2.2陽性參考品符合率
檢測國家陽性參考品P1-P8，應(yīng)均為陽性，陽性符合率為8/8。
或檢測企業(yè)陽性參考品PC1-PC5，應(yīng)均為陽性。
2.3陰性參考品符合率
檢測國家陰性參考品N1-N20，應(yīng)均為陰性，陰性符合率為20/20。
或檢測企業(yè)陰性參考品NC1-NC24，應(yīng)均為陰性。