10X Genomics最新Chromium?系統(tǒng)-基因組測(cè)序
ChromiumTM 基因組測(cè)序能夠在全基因組范圍內(nèi)提供長(zhǎng)片段信息,包括突變、分型及基因組結(jié)構(gòu)的變異。能夠揭示在 遺傳性疾病變中的重要遺傳信息,發(fā)現(xiàn)與癌癥相關(guān)的關(guān)鍵性改變。
產(chǎn)品特點(diǎn)
● 檢測(cè)短讀長(zhǎng)測(cè)序無(wú)法探及的基因組變異
◆ 準(zhǔn)確檢測(cè)在基因組序列重復(fù)區(qū)域的突變
● 準(zhǔn)確檢測(cè)“發(fā)生”在基因組序列重復(fù)區(qū)域的突變
◆ 插入和缺失、拷貝數(shù)變異、片段復(fù)制、染色體易位和倒位
● 進(jìn)行高質(zhì)量的 de novo 組裝
◆ 從短讀測(cè)序進(jìn)行 de novo 測(cè)序,二倍體組裝
● 產(chǎn)生數(shù)兆的 Phase block
◆ 產(chǎn)生包含 SNPs 和結(jié)構(gòu)變異的 >10 Mb 的單體型區(qū)域
● 微樣本需求量
◆ 僅需 1ng 基因組 DNA 即可進(jìn)行高質(zhì)量建庫(kù)
● 可視化的 Turn-key 分析軟件
◆ 擁有用于相位和結(jié)構(gòu)變異分析的強(qiáng)大算法及數(shù)據(jù)分析軟件
● 一次建庫(kù)即可獲得基因組信息圖譜
● 兼容 HiSeq XTM 系列儀器
● 無(wú)需 DNA 剪切
案例應(yīng)用
1、突變檢測(cè)—揭示一些短讀長(zhǎng)不能發(fā)現(xiàn)的突變
2、分型—獲取長(zhǎng)距離的分型信息
3、結(jié)構(gòu)變異檢測(cè) - 發(fā)現(xiàn)復(fù)雜的結(jié)構(gòu)型重排
4、De novo 組裝
