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腫瘤的發生、生長到轉移的機制，是一連串復雜的機制。從基因組學、腫瘤微環境到宏觀生活環境，每個環節或是多重因素結合，都有可能觸發腫瘤的增生。單細胞測序技術和生物信息學的進步，揭示了在腫瘤研究中單個細胞水平遺傳異質性的重要性；然而，基因組學僅回答了基因層面的問題，未能解讀到蛋白層面及其功能性，因此，單細胞蛋白組學研究工具的開發已成為完整解密的新希望。
癌癥耐藥性會導致療效不佳或治療后復發，是癌癥治療中的一個重大挑戰。加州理工學院David Baltimore課題組在Nat Communications發表的文獻 “Multi-omic single-cell snapshots reveal multiple independent trajectories to drug tolerance in a melanoma cell line”中提及，研究人員利用病人來源的BRAFV600E突變黑素瘤細胞系(M397)，建立了靶向抑制劑誘導的快速藥物耐受模型。在BRAF抑制劑(BRAFi)作用下，這些高度可塑性細胞從初始的藥物敏感狀態轉變成后期耐藥狀態（圖1），研究人員通過單細胞條形碼芯片(SCBC)進行功能蛋白質組和代謝物分析，研究這一過程中相關的表型標志物和致癌信號標志物、腫瘤信號轉導、細胞增殖和代謝活動等，洞察腫瘤耐藥產生的關鍵機制。
圖1. 黑素瘤M397細胞在BRAFi處理不同天數后采用IsoPlexis單細胞蛋白組和代謝組芯片進行分析
PD-1免疫療法是當前備受矚目的新一類抗癌免疫療法，如在文獻Bempegaldesleukin Plus Nivolumab in First-Line Metastatic Melanoma. J Clin Oncol. 2021 Jul中，研究人員采用了IsoPlexis單細胞蛋白質組學分析技術，對患者治療前后外周血中T細胞和NK細胞的單細胞多功能強度指數(PSI)進行了分析（圖2）。研究發現，CD8+細胞的PSI增加與客觀緩解改善呈正相關，通過這一生物標志物可以讓研究人員比使用傳統技術更早地評估患者對Nivo/Bempeg治療的反應。
圖2. 治療后，治療緩解組(CR+PR)患者的CD8+ T細胞的PSI升高約2.2倍
幫助科學家們尋找英雄細胞與壞蛋細胞是我們IsoPlexis的使命。
2021年10月29-31日，第三屆上海國際癌癥大會在上海松江召開并圓滿落幕。國內外腫瘤研究領域的頂尖學者專家共聚申城，探討癌癥領域從基礎到臨床、科研到轉化的最新進展、最新技術和最新發展趨勢，共同推動癌癥診治技術、方法創新，促進基礎研究向臨床和產業轉化。
IsoPlexis演講嘉賓李倩博士在單細胞及多組學論壇上發表名為《單細胞功能蛋白組學在腫瘤研究及治療中的應用》的演講，與大家分享了IsoPlexis的單細胞功能蛋白質組學在推動腫瘤免疫治療研究領域的應用趨勢和技術優勢。
IsoPlexis在13號展臺展出的IsoPlexis的單細胞功能蛋白質組學分析平臺，涵蓋多個實驗操作和檢測體系，通過特有的芯片檢測技術可以同時捕獲成千上萬的單個活細胞。IsoPlexis展臺吸引了諸多專家學者前往交流，IsoPlexis工作人員認真解答每個咨詢問題，希望在推動腫瘤研究及精準醫療的發展中貢獻自己的一份力量。
單細胞蛋白質組學腫瘤研究及治療中優勢
蛋白質是生命功能的主要執行者，常規的蛋白質組學是研究種群獲得平均化結果，忽略個體化差異。而開展單細胞蛋白質組學研究能根據差異蛋白質信息進一步了解細胞異質性，從而準確了解疾病的發生、發展。無論是在腫瘤早期診斷、癌癥機制研究還是腫瘤免疫治療等領域，單細胞蛋白質組學都是一種不可或缺的技術手段。
作為行業領軍企業，IsoPlexis憑借強大的科技實力推動單細胞蛋白質組學技術的持續性創新，專注于提供精準高效的單細胞多重功能蛋白質檢測解決方案，助力單細胞蛋白質組學在癌癥診斷和治療等方向的研究突破。
第三屆上海國際癌癥大會已落下帷幕，大會圍繞“傳承，創新，卓越，引領”的主題，分析了我國癌癥研究治療領域的最新進展和成果，也為今后癌癥醫學領域的學術發展提供方向和指引。期待未來有更多的學習和交流機會，攜手并進，共促發展。
IsoPlexis未來會繼續保持銳意進取、永不懈怠的精神狀態，持續探索癌癥精準醫療領域的發展之路。最后， 祝賀大會圓滿成功！ 期望您持續關注我們的最新動態，共創輝煌，共贏未來！
以上數據來源
Diab A, Tykodi SS, Daniels GA, Maio M, Curti BD, Lewis KD, Jang S, Kalinka E, Puzanov I, Spira AI, Cho DC, Guan S, Puente E, Nguyen T, Hoch U, Currie SL, Lin W, Tagliaferri MA, Zalevsky J, Sznol M, Hurwitz ME. Bempegaldesleukin Plus Nivolumab in First-Line Metastatic Melanoma. J Clin Oncol. 2021 Jul 13:JCO2100675. doi: 10.1200/JCO.21.00675. Epub ahead of print. PMID: 34255535.
Schmidts A , Ormhj M , Choi B D , et al. Rational design of a trimeric APRIL-based CAR-binding domain enables efficient targeting of multiple myeloma - ScienceDirect[J]. Blood Advances, 2019.
