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28日下午13點47分，經過短暫休息之后，第27屆全國醫藥經濟信息發布會研發創新與市場格局篇開始了。
（宗云崗）
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下午首先發言的是CFDA南方醫藥經濟研究所副所長宗云崗，他帶來了《藥品批文與市場供求關系研究》。在報告中宗云崗首先介紹分析了上市藥品與批文的情況，截止2014年12月底，CFDA已批準的16738個藥品品種中，批文號數量在50個以上的藥品610個，雖然只占全部藥品品種的3.64%，卻占批文號總量的56.44%，同一藥品品種的注冊批文號過度重復。另外，我國的藥品批準文號利用率總體較低，而銷售量前十位批準文號市場占有率較高。也就是說批文利用率不高，真正有意義的新藥不多。梳理內部批文，尋求潛力產品，把握政策導向成為了新風向標。
（龔兆龍）
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? ? FDA原資深藥物審評專家，國家“千人計劃”專家龔兆龍博士隨后以《藥物審評思路調整與中國研發新思維》做了深入報告。在報告中龔博士介紹了FDA最新的評審動態，以及FDA的特殊審批通道，值得我國的醫藥審批制度學習和參考。FDA同樣鼓勵新藥的開發，但是美國更加傾向于滿足臨床需求。
（吳躍）
? ? 江蘇省泰州醫藥高新區黨工委副書記、管委會主任吳躍為大家帶來《中國醫藥產業園未來發展模式》。報告中，吳躍為大家介紹了中國醫藥城的特點和優勢，以及未來發展建設的主要方向。
（對話十三五:中國醫藥轉折時代的新常態）
? ? 主題報告環節結束之后，會議進行到了主題為“對話十三五:中國醫藥轉折時代的新常態”電視論壇。出席論壇的嘉賓有步長制藥創始人、腦心同治專業委員會主任委員趙步長教授、天士力醫藥營銷集團有限公司總經理蘇晶、先聲藥業有限公司總裁助理王青松、葵花藥業集團有限公司董事長兼總裁關彥斌、哈爾濱譽衡藥業有限公司總裁王偉權、健民藥業集團有限公司總裁徐勝。
29日上午，8點41分，會議再次開始，議題由政策改革轉向了市場風向。
29日上午，8點41分，會議再次開始，議題由政策改革轉向了市場風向。
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（陶劍虹）
? ? 首先由CFDA南方醫藥經濟研究所副所長、《醫藥經濟報》總編陶劍虹為各位嘉賓發表《探尋未被滿足的臨床新藥需求與未來大趨勢》主題報告。陶劍虹指出，全球研發強度前10位的公司，研發投入占比均在10%以上，最高達27%；中國創新力企業十強中，海正藥業的研發強度已達到全球前10強水平，達12.3%，中國藥企的研發強度正在逐漸向全球前列靠攏。陶劍虹還以“十三五”為主線，分析了全球醫藥行業的發展變化，以及我國醫藥將來發展的中心和方向。
（蔡江南）
? ? 隨后，中歐國際工商學院醫療管理與政策研究中心主任蔡江南分享了主題為“中國醫改形勢分析”的報告。對于醫改，蔡江南分析了我國醫改的核心為醫生，在全球醫生數量占比 中，中國醫生人口處在中間位置，但本科以上學歷少，供求矛盾大。他表示，醫生短缺是行業發展的嚴重短板。另外，蔡江南提出了需要采取的主要措施，它們是：大幅度和分階段調整醫療服務價格，建立合理的價格機制；改革我國的醫生培養體制，改革醫生的收入補償和就業機制，顯著提高醫生職業的吸引力；另外，鼓勵各種公私合作（PPP）的創新方式，建立公私公平競爭的制度和環境，鼓勵民營醫療發展，鼓勵技術、管理和制度創新；改善政府監管的水平和手段，實行負面清單，加強信息化監管和質量監管，從簡單控制準入轉為進入后的持續監管。
（任晉生）
? ? 先聲藥業董事局主席、創新藥物百家匯創始人、江蘇省科協副主席任晉生帶來了演講“革故鼎新——重思創新藥物的未來”。創新藥物研發一直是我國醫藥產業發展的痛點。過去的30年里，往往出現了投入大，藥效差的尷尬局面，他認為創新藥物的未來是：以自主知識產權的新物質為主體的創新藥物將升級為更精準更有效的治療手段（包括細胞治療、基因治療）；全球正在臨床研究階段的幾千個在研項目面臨基于精準醫療角度的重新評價；創新藥物臨床研究費用占更有效治療手段科研總投入的比例將大幅降低。
（程謀）
? ? 上午的最后環節，米內網副總經理程謀發表演講《制藥企業的產品戰略》。程謀指出，對于產品戰略地圖描繪常需考慮以下幾個方面：集中優勢兵力，聚焦最可能成功且回報高的治療領域；.用疾病全程管理形成的組合拳與對手的單產品競爭，改“賣產品”為健康管理服務；根據品牌積累，明確企業在渠道、消費者心中的定位，并圍繞定位開展研發、投發、生產、營銷、組織建設等工作；用市場終端組合形成協同效應，形成競爭優勢；用產業鏈組合形成的協同效應或組合拳，突顯與對手的競爭優勢。
? ? 29日上午的議程到此圓滿結束，威斯騰將于明日為您帶來更多精彩紛呈的演講和報告。
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（威斯騰新聞部編輯報道）