高創匯，高圣醫藥，威斯騰創新轉化，祝賀“第27屆全國醫藥經濟信息發布會”成功召開

國家衛計委副主任，國家藥監總局副局長吳湞局長等領導發表重要講話——醫藥大轉折 筑夢十三五。

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走過2015年，中國醫藥“十二五”規劃收官在即，這是不尋常的時間節點：增速換擋，股市跌宕，大眾創業，萬眾創新，“互聯網+”浪潮洶涌，新常態孕育新增量。步入2016年，醫藥“十三五”藍圖開啟，拉開大轉折的時代：專注創新整合資源碎片，跨界發展應對多元競爭，精細管理穩住持續增長，精準醫療刷新藥械研發，網絡金融撬動傳統營銷;線上線下融合共享，移動互聯催生不可估量的需求潛力;滌蕩增長泡沫，尋求堅實支撐，中國醫藥人與趨勢同行，未來逐漸清晰!

2015年10月27，由國家食品藥品監督管理總局南方醫藥經濟研究所指導主辦的“第27屆全國醫藥經濟信息發布會”即將在中國江蘇省泰州市隆重舉行。本屆大會主題特定為“醫藥大轉折 筑夢十三五——開發產業新能量”，旨在引領中國醫藥人直面現實挑戰，前瞻十三五產業轉型升級路徑，釋放創新能量，尋求下一輪增長的真實支撐。

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此次會議嘉賓云集，出席本屆會議的領導，專家領導有國家食品藥品監督管理總局副局長吳湞、國家食品藥品監督管理局原副局長、《醫藥經濟報》主任編委張文周、國家食品藥品監督管理總局原黨組成員邊振甲、江蘇省食品藥品監督管理局局長胡曉抒、泰州市委書記、市人大常委會主任藍紹敏、中國食品藥品檢定研究院張志軍副院長、中國藥師協會張耀華會長、CCFDA南方醫藥經濟研究所所長林建寧、CFDA南方醫藥經濟研究所副所長宗云崗。

高圣醫藥，高創匯，作為一家以創新及科技成果轉化為核心的全球型全方位藥物研發、生物醫藥創新成果轉化服務公司，總部設立于重慶九龍坡區高科創業園，高圣醫藥集生物分子靶向國際原研創新藥研發、生物醫藥產業孵化、科研技術轉移、科研成果轉化、臨床前實驗、臨床實驗、體外分子診斷、石墨烯納米新型材料研究于一體的生物醫藥高科技公司，“中國醫藥企業發展促進會”理事會理事單位。公司致力于提倡“真、善、信、和”的企業文化，堅持以技術創新、科技興國的理念，致力于國際創新原研藥的研發。高圣醫藥全產業鏈轉化中心擁有多年的生物醫藥全產業鏈轉化經驗，能夠實現從新藥研發、技術支持、資金對接、CRO整體服務、藥物報批、入園對接、產品上市的多方位全產業鏈一站式服務。多年的新藥開發，產業轉化經驗讓高圣醫藥擁有大量實戰經驗、豐富的行業資源以及獨到的創新意識。作為杰出的企業家，高圣醫藥，高創匯創始人，總裁周勇先生受邀參加了此次國醫藥經濟信息發布會。

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實時關注醫藥行業的改革與發展關系到企業命脈，了解醫藥經濟信息變革與發展是極其必要的。

此次會議與28日上午9點正式開始，首先由江蘇省食品藥品監督管理局局長胡曉抒發表致辭，并且為眾多來賓介紹了江蘇省的醫藥產業發展與規劃。 泰州市委書記緊接著進行了致辭并補充和強調了生物醫藥的發展潛力和空間。

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進入主題報告環節之后，國家食品藥品監督管理總局副局長吳湞發表題為《中國藥審改革的頂層設計與制度創新》的主題報告。在報告中吳湞副局長深刻的指出了我國醫藥行業發展的誤區，他表示國務院發布的《關于改革藥品醫療器械審評審批制度的意見》的核心就是提高質量，激勵創新。同時呼吁我國的醫藥企業不僅僅滿足于新藥開發中的低端技術創新，更要從提高創新質量，把創新藥物研發僅僅從改頭換面以及爭取利潤轉變到利國利民的角度上。最后吳湞副局長表示，藥品質量問題同樣是“十三五”規劃的重要目標，重點嚴查臨床實驗，允許企業自己糾錯，發現問題從嚴處理。

隨后，中國食品藥品檢定研究院副院長張志軍，為大家“解讀中國仿制藥一致性評價實施關鍵點”。首先張志軍介紹了仿藥一致性評價；一是體外評價方法：體外溶出曲線比較法；其他反映內在質量特征的關鍵指標（如特征雜質、原料晶型、輔料等）；二是體內評價方法：生物等效性試驗、臨床有效性試驗。所有評價方法的前提條件都是與參與制劑進行全面比對研究，保證藥學等效。張志軍表示，藥品生產企業需要對照目錄確定開展一致性評價的品種；主動遴選參比制劑，開展對比研究；按期完成研究工作，遞交申報資料；確保研究工作和申報資料真實、規范、科學；積極配合藥監部門開展的檢查、檢驗工作；通過評價的品種，嚴格按核準的處方、工藝生產。

CFDA南方醫藥經濟研究所所長林建寧作《筑夢“十三五”——“十三五”中國醫藥經濟前瞻暨2016年預測》報告。報告對于“互聯網+”進行了深入解讀，報告指出，互聯網醫藥崛起是不可阻擋的，但是仍然缺乏一個優秀的盈利模式。

28日上午的會議于12:33份結束，持續關注威斯騰創新轉化，不要走開，更多精彩瞬間將為您呈現！

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威斯騰生物新聞部編輯