隨著2020年的臨近，新版本《中國藥典》的增修工作也在如火如荼的進行中。自2015版《中國藥典》接受電感耦合等離子體質譜儀（ICP-MS）正式成為重金屬安全性分析的重要手段并新增藥物中As和Hg形態分析以來，對于藥品中金屬雜質分析和元素形態學研究的工作不斷深入細化。

2020版《中國藥典》的增修自2018年8月起截止至目前已發布十三批修訂公示，其中第二批和第十三批公示內容中均有涉及As和Hg形態分析的內容，旨在明確過程并尋求更好的方法以深入探究不同元素形態在毒理、遷移率、生物累計效應及利用率上的差別。

As和Hg形態及其價態測定的變化史

①調整了2322*和*元素形態及其價態測定法中的部分文字描述

②針對礦物藥及其制劑和動、植物類中藥（除甲類、毛發類）的供試品溶液制備方案給出了較為清晰明確的前處理過程，如下：

礦物藥及制劑

動、植物類中藥（除甲類，毛發類）

賽默飛讓您事半功倍！

賽默飛Ultimate 3000 UHPLC與iCAP RQ ICP-MS聯用

1針對有機物更好的耐受能力

2322中Hg形態的標準物質均采用8%甲醇溶液制備，iCAP RQ利用變頻式RF發生器實時反饋等離子體內樣品基體的作用，有效耐受一定濃度有機物的穩定進樣分析，確保在8%甲醇溶液中的樣品和無機*及烷基*標準物質能持續穩定檢測。

2更好的分離效果

2322中規定了Hg和As形態的分離度不得小于1.5和1.0，旨在有效避免其他形態Hg和As對目標物的干擾影響。借助賽默飛Ultimate 3000 UHPLC和iCAP RQ型ICP-MS提供的聯用方案可以在更短的時間內為使用者提供更優秀的分離度和檢測下限。

3針對游離As、Hg更好的分離方法

安宮牛黃丸作為中國傳統藥物中最負盛名的急癥用藥，其中包含的雄黃，朱砂等十一味藥物。該處方中的朱砂和雄黃兩味礦物藥中的可溶性*和可溶性*起到發揮藥效作用；而其游離態組成又直接影響藥效和用藥安全。利用Thermo Scientific? ICP-MS和LC聯用技術，通過人工腸液對可溶性**及游離態**進行高精度檢測，保證藥效和用藥安全。

• 案例詳解

合理的色譜條件提供優質的分離效果

參照安宮牛黃丸樣品有關可溶性**和游離態**的要求，賽默飛LC-ICP-MS給出了良好的分析效果與穩定的測試平行數據，其更優的分離度保證檢測過程中譜峰間干擾的有效消除。

實際樣品安宮牛黃丸樣品平行實驗中游離*的重現性

2.5μg/L含量的6種As與空白的對比

安宮牛黃丸樣品中游離態*的測定情況：

安宮牛黃丸樣品中游離態*的分離譜圖

有機*及無機*的標準曲線

安宮牛黃丸樣品中游離態*的測定情況：

安宮牛黃丸藥品的技術規格要求：

iCAP RQ ICP-MS采用變頻式RF發生器利用實時反饋頻率的方式保證一定濃度有機樣品的長期穩定分析，通過四極桿結構碰撞反應池獨有的質量數篩選功能輔助碰撞或反應模式可有效去除食品藥品檢測過程中基質對難測元素的干擾。

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