??1 原理及用途
本產品應用競爭抑制膠體金免疫層析的原理制成，用于檢測組織（魚蝦蟹、畜禽肉、內臟）、蜂蜜、牛奶樣本中的磺胺類藥物（Sulfonamides，SAs）。
樣本溶液滴入檢測卡的加樣孔后，樣本溶液中的磺胺類藥物與金標抗體相結合，從而阻止金標抗體與纖維素膜上磺胺類藥物偶聯物結合。當樣本溶液中的磺胺類藥物含量大于檢測限時檢測線不顯色，結果為陽性；當樣本溶液中磺胺類藥物含量小于檢測限時檢測線顯紫紅色，結果為陰性。
2 技術指標
2.1 試劑卡檢測下限：以SM2計5ppb（ng/ml）
????本試劑卡對磺胺類藥物的檢測下限如下：
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藥物名稱 |
檢測限ppb |
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磺胺二甲基嘧啶（SM2） |
5 |
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磺胺間甲氧嘧啶（SMM） |
0.8 |
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磺胺對甲氧嘧啶（SMD） |
1 |
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磺胺鄰二甲氧嘧啶（SDM'） |
1.5 |
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磺胺甲基嘧啶（SM1） |
2 |
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磺胺嘧啶（SD或SDZ） |
4 |
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磺胺二甲異嘧啶（SM2'） |
2.5 |
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磺胺間二甲氧嘧啶（SDM） |
3 |
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磺胺甲噻二唑（SMT） |
3 |
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磺胺氯吡嗪（Esb3） |
7.5 |
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磺胺噻唑（ST） |
9 |
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磺胺氯噠嗪（SCPA） |
9 |
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磺胺甲氧噠嗪（SMP） |
9 |
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磺胺二甲氧噠嗪（SDT） |
35 |
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磺胺喹噁啉（SQX） |
35 |
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磺胺異噁唑（SIZ） |
120 |
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磺胺甲噁唑（SMZ） |
120 |
2.2 樣本檢測下限：以SM2計
組織……………………………5ppb
蜂蜜……………………………20ppb
牛奶……………………………40ppb
3 試劑盒組成
檢測卡…………………………50個/盒
樣本復溶液……………………30ml
說明書…………………………1份
4 需要的器材和試劑
4.1 儀器：均質器 、氮氣吹干裝置、振蕩器、離心機、刻度移液管、天平（感量0.01g）
4.2 微量移液器：單道20μl-200μl，100μl-1000μl
4.3 試劑：乙酸乙酯、正己烷?
5 樣本前處理
5.1 樣本處理前須知：
實驗器具必須潔凈并使用一次性吸頭，以避免污染干擾實驗結果。
5.2 樣本前處理步驟：
5.2.1 組織樣本
1）稱取4±0.05g去脂肪均質組織樣本置50ml離心管中，加入2ml 純凈水，振蕩樣本成糊狀，再加入4ml乙酸乙酯，振蕩5min，室溫4000r/min以上離心5min；
2）移取2ml上層清澈有機相至潔凈玻璃管中，在50-60℃氮氣或空氣吹干；
3）加入0.5ml樣本復溶液溶解干燥的殘留物，取下層液體備用。
注:若吹干后剩余的油脂量多,可先加入1-2ml正己烷,振蕩混合均勻;再加入0.5ml樣本復溶液,混合均勻后靜置5分鐘左右,液體明顯分層。取下層液體備用。??
樣本稀釋倍數：0.25 ???檢測下限：5ppb（SM2)
5.2.2 蜂蜜樣本
1）稱取1±0.05g蜂蜜樣本于15ml離心管中，加入1ml 0.5M鹽酸置于37℃環境中30min；
2）加入2.5ml 0.2M 氫氧化鈉 (將PH值調至5左右)再加入4ml乙酸乙脂，振蕩5min，4000r/min以上室溫離心10min；
3）取2ml上層液體清澈有機相至潔凈玻璃管中，在50-60℃下氮氣或空氣吹干；
4）加0.5ml樣本復溶液溶解干燥的殘留物，備用。
?樣本稀釋倍數：1 ???檢測下限：20ppb（SM2)?
5.2.3牛奶樣本
1）取新鮮牛奶樣本用去離子水按1:1稀釋后,混勻備用。
樣本稀釋倍數：2 ??檢測下限：40ppb（SM2)
6 實驗步驟
6.1 撕開檢測卡鋁箔包裝袋，取出檢測卡，放于平整、潔凈的臺面上。
6.2 用配套吸管吸取已準備好的樣本液體，緩慢、逐滴的（應避免泡沫產生）滴加2-3滴（約60ul）到加樣孔（S）內。
6.3 室溫下放置8-10分鐘判斷結果。超過10分鐘的結果只能作為參考。
7 結果判斷
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???????陰性 ????陽性 ????無效 ????無效
陰性：在檢測窗內，檢測線（T）及對照線（C）同時出現紫紅色線。
陽性：在檢測窗內，只有對照線（C）出現一條紫紅色線。
失效：在檢測窗內，對照線（C）不出現紫紅色線。
8 注意事項
8.1 過期或鋁箔袋破損的產品，均不可使用。
8.2 檢測卡從冰箱中取出時應恢復到室溫后打開，打開的檢測卡應盡快使用以免受潮后失效。
8.3 不要觸摸檢測卡中央的白色膜面。
8.4取液滴管不可混用，以免交叉污染。
8.5待檢樣品溶液需清亮、無混濁顆粒、無細菌污染，否則容易導致阻塞、顯色不明顯等異?，F象，從而影響實驗結果的判定。
9 貯藏及保存期
儲藏條件：試劑盒于2-30℃干燥環境下保存。
保 質 期：該產品有效期為1年，生產日期見包裝盒。
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