杭州環特生物科技股份有限公司

服 務 項 目 基于斑馬魚/大小鼠模型實驗，提供藥效評價與藥物篩選、毒理安全性評價、活性化合物篩選、生物學質量控制等臨床前研究CRO服務，周期短、費用低、高效專業。助力藥企和科研單位做好研發、品控和宣傳。 ▼ 藥物臨床前研究CRO服務項目 ▼ 藥效評價與活性篩選模型 ▼ 藥物毒理安全性評價 合

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根據實驗終點斑馬魚的死亡率，通過使用OriginPro 8.0統計學軟件，擬合半數致死濃度。

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1.經過每組30尾斑馬魚的對比實驗，滴注致敏劑組斑馬魚類胰蛋白酶含量和肥大細胞數量與正常對照組相比數量明顯上升。2.本實驗證實了C48/80具有明顯的致敏作用。

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1.經過每組30尾斑馬魚的對比實驗，供試品組的中性粒細胞數量、巨噬細胞數量明顯減少，紅細胞染色強度明顯降低。2.本實驗證實了此供試品誘發血液毒性。

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基因組DNA斷裂時，暴露的3'-OH可以在末端脫氧核苷酸轉移酶的催化下加上熒光素 (FITC) 標記的dUTP (fluorescein-dUTP) ，從而可以通過熒光顯微鏡或流式細胞儀進行檢測。

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1.經過每組30尾斑馬魚的對比實驗，相對于正常對照組，服用或者注射供試品組之后，中性粒細胞增多和炎癥因子上升。2.本實驗證實了供試品組等具有增加中性粒細胞數量，以及促進炎性因子表達的作用。

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服用/注射藥物一段時間后，我們對斑馬魚整體進行觀察評價，觀察斑馬魚心臟、腦部、耳、下頜、眼、肝臟、腸道、軀干/尾/脊索、肌肉/體節、鰭、體長、身體著色、循環系統、身體水腫和出血等毒性反應情況，統計毒性

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1.經過每組30尾斑馬魚的對比實驗，服用/注射供試品組的斑馬魚脊椎骨熒光強度明顯減弱、數量明顯減少，與正常對照組存在明顯的差別。2.本實驗證實了該供試品對斑馬魚有骨毒性。

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我們評價斑馬魚行為毒性有4個指標：1.行為學；2.中樞神經凋亡細胞熒光信號強度；3. 外周運動神經長度；4. 腦變性發生率。

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