斑馬魚藥物毒理學評價技術已經通過了美國FDA和歐洲EMA的GLP認證，中國也已將斑馬魚模型的研究列入“重大新藥創制”專項。利用斑馬魚進行毒性和安全性評價具有可靠、快速的優點，能同時看到各個器官的影響。

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以谷胱甘肽為代表的周圍神經保護劑組的運動神經元軸突長度與模型對照組相比明顯增加，證實了谷胱甘肽的周圍神經保護功效。

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免疫毒性指標有3個：（1）應用轉基因中性粒細胞綠色熒光斑馬魚，觀察中性粒細胞數量；（2）應用轉基因巨噬細胞綠色熒光斑馬魚，觀察巨噬細胞數量（熒光強度）；（3）注射紅色熒光微球，巨噬細胞吞噬微球排出體外

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糖尿病是一種由遺傳基因決定的與感染、肥胖等環境因素促發有關的疾病，其基本病理生理為絕對或相對性胰島素分泌不足引起的代謝紊亂。

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【評價結論】1.經過每組30尾斑馬魚的對比實驗，服用皮膚彈性產品組的col1a2基因、col1a1a和col1a1b基因相對表達量較正常對照組明顯增加。

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我們評價斑馬魚肝臟毒性有4個指標：1.肝臟面積；2.肝臟變性程度；3. 卵黃囊吸收延遲的發生率（卵黃囊是脂肪，卵黃囊吸收與肝功能密切相關）；4. 肝臟病理切片。

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1.經過每組30尾斑馬魚的對比實驗，服用/注射黃斑變性藥物組與模型對照組比較，視網膜血管明顯變細、視網膜結構較正常、hif-1α基因表達下調。2.本實驗證實了施圖倫滴眼液、貝伐單抗具有明顯的濕性黃

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斑馬魚的心血管系統發育過程與人類有許多共同點，與人類的心臟發育具有相似的基因調控途徑，其心臟發育可以直接用眼睛觀察，具有高度的可視性。

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