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在表觀遺傳學研究不斷深化的今天，組蛋白翻譯后修飾（Histone Post-Translational Modifications, PTMs） 已成為解析基因表達調控機制的核心領域。傳統研究聚焦于乙酰化（Acetylation）、甲基化、磷酸化等經典修飾，但近年來，一種新型代謝相關修飾&mdash
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組蛋白磷酸化是一種關鍵的翻譯后修飾，廣泛參與染色質結構調控、基因表達調節和DNA損傷響應。它通過引入負電荷改變組蛋白與DNA的相互作用，并與其他修飾形成表觀遺傳“密碼”，進而決定染色質的開放或壓縮狀態。特定位點如H3S10和γ-H2AX，在細胞周期和應激反應中具有
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組蛋白磷酸化（Histone Phosphorylation）是表觀遺傳調控中的關鍵修飾方式之一。它通過改變染色質結構、招募調控蛋白或與其他組蛋白修飾協同作用，調節基因表達、DNA損傷修復和細胞周期進程等多種生物學過程。 一、組蛋白磷酸化的基本概念 組蛋白是一類帶正電的堿性蛋白，DNA纏繞在其上形
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福爾馬林固定石蠟包埋（FFPE, Formalin-Fixed Paraffin-Embedded）是組織樣本長期保存的金標準，廣泛應用于病理學和臨床研究。然而，這種處理方式也為蛋白質組學分析帶來了顯著挑戰，尤其是在蛋白酶切效率方面。 一、福爾馬林固定的化學本質及其對蛋白結構的影響 1、甲醛交聯機
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在組織樣本保存中，福爾馬林固定-石蠟包埋（FFPE）是一種廣泛應用的標準方法，尤其在臨床病理領域。然而，FFPE處理帶來的蛋白質交聯（crosslinking）現象，給后續的蛋白質組學分析帶來了顯著挑戰。 一、什么是FFPE中的蛋白質交聯？ FFPE樣本的核心處理步驟包括： 1、使用10%中性緩沖
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在臨床研究和轉化醫學領域，福爾馬林固定石蠟包埋（Formalin-Fixed Paraffin-Embedded, FFPE）組織樣本是最常見、保存時間最長的生物材料之一。全球醫院和病理科積累了大量 FFPE 樣本資源，涵蓋腫瘤、炎癥及罕見疾病等多種類型，為回顧性隊列研究提供了獨特優勢。然而，FFP
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FFPE樣本蛋白質組學是指利用質譜等技術手段，對石蠟包埋的組織樣本（Formalin-Fixed, Paraffin-Embedded, FFPE）進行蛋白質組學分析，以系統性地識別、定量和研究其中的蛋白質表達情況。該技術廣泛應用于臨床研究、癌癥標志物發現、藥物靶點驗證和疾病機制探索中。 一、什么
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線粒體蛋白組學（Mitochondrial Proteomics）是蛋白組學研究中的一個重要分支，旨在系統性地鑒定、定量和功能解析線粒體相關蛋白質。線粒體不僅參與ATP的合成，還廣泛參與氧化還原平衡、凋亡調控、脂質代謝、鈣信號轉導等多個關鍵生命過程，因此線粒體蛋白組學對揭示細胞功能異常、疾病機制及新
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內質網（Endoplasmic Reticulum, ER）作為細胞內最大的膜性細胞器之一，承擔蛋白折疊、翻譯后修飾、脂質合成、鈣穩態調控等多重生物學功能。近年來研究表明，內質網穩態失衡與未折疊蛋白反應異常激活在多種疾病中扮演核心角色。因此，從內質網蛋白質組學入手開展系統性分析，正成為藥物靶點發現的
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在真核細胞中，蛋白質分泌通路（secretory pathway）是一條高度有序的轉運系統，涉及內質網（ER）、高爾基體、囊泡及細胞膜等多個細胞器。而內質網蛋白組（ER proteome），作為這條通路的“首發站”，不僅負責蛋白質合成、折疊和初步修飾，還通過復雜的質量控制與信
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