短串聯(lián)重復序列（short tandem repeat，STR），又稱為微衛(wèi)星標記（microsatellite）。它廣泛并均勻地存在于真核生物基因組中，一般由一個長2～6bp的核心序列經(jīng)多次串聯(lián)重復排列而成，重復次數(shù)大多在10～60次之間。

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  原核生物轉(zhuǎn)錄組測序是指利用第二代高通量測序技術對原核生物的轉(zhuǎn)錄本（mRNA和非編碼RNA）進行測序，全面快速地獲取特定微生物在特定狀態(tài)下的所有轉(zhuǎn)錄本的信息。通過轉(zhuǎn)錄組測序研究可以揭示微生物不同表現(xiàn)型形成的分子調(diào)控機制

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研究者通過MeDIP-Seq技術可以快速準確地尋找樣品間相對DNA甲基化差異區(qū)域，進行不同細胞、組織及疾病樣本間的DNA甲基化修飾模式的差異分析，并可對發(fā)現(xiàn)的靶點區(qū)進行甲基化特異性PCR驗證，特別適用于大樣本量的疾病表觀研究。

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體外定點突變技術通過PCR等方法向目的DNA片段中引入所需變化，包括堿基的添加、刪除、點突變等。此技術能迅速、高效的提高DNA所表達的目的蛋白的性狀及表征，是實驗室中改造、優(yōu)化基因常用的手段，也是研究蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)和功能之間復雜關系的有力工具。華美瑞康可根據(jù)不同的

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基因合成是指在體外人工合成雙鏈DNA分子的技術，與寡核苷酸合成有所不同。寡核苷酸合成的為單鏈DNA，所能合成的長片段僅為100nt左右，而基因合成的則為雙鏈DNA，所能合成的長度范圍達50bp～12Kb。

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測序特色1. 取樣快 高效快捷的專業(yè)物流，每天兩次取樣，保證樣品第一時間到達實驗室。2. 讀長長 測序單序列讀長可達800～900bp。3. 序列準 提供的可靠堿基，質(zhì)量值均在Q20以上。4. 操作精 專業(yè)的技術人員，嚴格SOP雙重質(zhì)控，樣品數(shù)據(jù)真實可靠。

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16S rDNA是編碼原核生物核糖體小亞基rRNA （16S rRNA）的DNA序列，長度約為1540bp，存在于所有細菌染色體基因組中。16S rDNA分子大小適中，突變率小，是細菌系統(tǒng)分類學研究中常用、有用的“分子鐘”。

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