原位雜交是指將特定標記的已知順序核酸為探針與細胞或組織切片中核酸進行雜交,從而對特定核酸順序進行精確定量定位的過程。原位雜交可以在細胞標本或組織標本上進行。另有熒光原位雜交。
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短串聯重復序列(short tandem repeat,STR),又稱為微衛星標記(microsatellite)。它廣泛并均勻地存在于真核生物基因組中,一般由一個長2~6bp的核心序列經多次串聯重復排列而成,重復次數大多在10~60次之間。
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外顯子分析是指利用序列捕獲技術將全部外顯子區域的DNA 捕獲并富集后再進行高通量測序,與全基因組重測序相比,更簡便,經濟,高效,可用于尋找復雜疾病如癌癥,糖尿病,肥胖癥等致病基因和易感基因等。
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ELISA 即 酶聯免疫吸附劑測定 。酶聯免疫吸附試驗(ELISA)為免疫學中的經典實驗,本詞條從定義、基本原理、操作要點、注意事項及方法等方面對其進行了詳細介紹。
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基因合成是指在體外人工合成雙鏈DNA分子的技術,與寡核苷酸合成有所不同。寡核苷酸合成的為單鏈DNA,所能合成的長片段僅為100nt左右,而基因合成的則為雙鏈DNA,所能合成的長度范圍達50bp~12Kb。
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研究者通過MeDIP-Seq技術可以快速準確地尋找樣品間相對DNA甲基化差異區域,進行不同細胞、組織及疾病樣本間的DNA甲基化修飾模式的差異分析,并可對發現的靶點區進行甲基化特異性PCR驗證,特別適用于大樣本量的疾病表觀研究。
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體外定點突變技術通過PCR等方法向目的DNA片段中引入所需變化,包括堿基的添加、刪除、點突變等。此技術能迅速、高效的提高DNA所表達的目的蛋白的性狀及表征,是實驗室中改造、優化基因常用的手段,也是研究蛋白質結構和功能之間復雜關系的有力工具。華美瑞康可根據不同的
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