動物品種

SPF級SD大鼠

動物性別

雄性

動物周齡

300g以上

造模方法

雙側睪丸摘除手術：

1.  大鼠腹腔注射麻醉，碘酒、酒精消毒陰囊皮膚

 2.  縱隔正中切開--縱行切口，剪開鞘膜后，分別將雙側睪丸與附睪分離

3.  使用4-0縫合線將睪丸上下端結扎。

4.  切除睪丸，看切口是否有活動性出血，將剩余的組織送回腹腔。

5.  用與前面同樣的方法摘除另一側睪丸。

6.  縫合皮膚。

假手術組：打開陰囊，保留睪丸，縫合。

成模鑒定

1.  生化測定：術后12周，采血分離血清，生化法檢測血清堿性磷酸酶ALP。

2.  組織勻漿，提取蛋白，進行ELISA檢測：骨形成指標（BALP、PINP），骨吸收指標（CTX-1、TRAP），雄激素，雌激素。

3.  骨密度（BMD）測量：術后12周，取大鼠雙側股骨，剔除干凈附著于股骨兩端及股骨干上的軟組織，注意保持股骨的完整性（骨組織處于閉合狀態，沒有折損，斷裂），應用雙能X線骨密度儀（金標準）或Micro CT檢測（包括骨密度和骨礦物鹽含量）。做完骨密度檢測以后，取回股骨，可以做后續HE染色。

4.  骨組織形態學：將股骨置10%福爾馬林固定，脫鈣后進行石蠟包埋，石蠟切片，HE染色，全景掃描（骨細胞和成骨細胞的數目，骨小梁的厚度和數目，骨組織形態學變化）。

造模周期

12周

后續檢測指標建議

骨生物力學：三點彎曲測試

根據客戶的研究目的可進行qPCR和WB檢測相關基因和蛋白

備注

骨質疏松癥通常被認為是絕經后老年婦女的常見疾病，殊不知在男性中骨質疏松癥亦普遍存在。雖然誘發老年男性骨質疏松癥的誘因很多，但大多數研究認為雄激素缺乏或低下是老年男性骨質疏松癥發生的首要危險因素。通過睪丸切除建立雄激素缺乏大鼠模型，模仿男性老年性骨質疏松。