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原理:IMAP?技術原理:時間分辨熒光共振能量轉移(TR-FRET)和熒光偏振(FP)
激酶包括蛋白激酶、磷酸酶和磷酸二酯酶。傳統研究激酶、磷酸酶和磷酸二酯酶活性的實驗方法有兩種：一是通過放射性同位素標記，另一種是高特異性的抗體標記；前者存在安全和廢棄物處理的問題，而后者則有昂貴和費時的問題。為了解決這些現存問題，Molecular Devices?推出了專利的IMAP??技術。

1、IMAP TR-FRET檢測原理：激酶與熒光標記的多肽或蛋白底物反應后，加入親和溶液，在此體系中，納米粒子珠會再共價連接上一個鋱元素標記的供體分子(Tb)-Donor；當磷酸化的底物多肽或蛋白分子結合到這個納米粒子上，磷酸化的底物小分子就會與粒子珠上的鋱元素標記分子(Tb)-Donor靠近，因而就會在(Tb)-Donor和磷酸化底物小分子間產生TR-FRET效應，通過檢測這個效應來檢測酶活性。

?2、IMAP FP檢測原理：在激酶與熒光標記多肽底物反應后，加入親和溶液，磷酸化的小分子多肽底物就會結合到包含三價金屬離子的大分子納米珠子上，從而降低了小分子底物的自旋速度，因而也就增加了其偏振化程度。

主要特征

1. IMAP?提供了一個應用于激酶、磷酸酶和磷酸二酯酶篩選的完整的實驗體系。

2.?由于IMAP技術不使用特異抗體，因而它是一種通用技術平臺，可應用于任何激酶、磷酸酶和磷酸二酯酶的測。

3.?超強的熒光信號可以獲得可靠的實驗結果，并有著良好的實驗Z值。

4. IMAP?為均相體系適合微量化檢測極大降低成本。

應用實例

2. IMAP?快速鑒定底物試劑盒(IMAP Assays Substrate Finder)

原理:在一塊384孔板上包含50種以上已經經過驗證的多肽底物(Substract)，每一底物至少有四個重復，方便客戶用于篩選不同的參數。試劑盒附有Substrate Map，方便客戶分析核對數據

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