bFGF的生物學效應分體內和體外兩大部分。體外作用十分強烈，成纖維細胞、骨細胞、軟骨細胞、血管內皮細胞、腎上腺皮質和髓質細胞、神經元和神經膠質細胞等具有很強的促細胞分裂增殖活性〔10〕。體外細胞培養中能在低濃度（1 mg·ml－1）發揮其作用。bFGF是重要的促有絲分裂因子，也是形態發生和分化的誘導因子〔11〕。其主要生物學作用有：（1）作為血管生長因子；（2）促進創傷愈合與組織修復；（3）促進組織再生；（4）參與神經再生等。

?bFGF對神經組織的生物學效應

1.bFGF在神經組織的表達

　　從多種神經外胚層和中胚層起源的組織(如大腦皮質、下丘腦、垂體和視網膜等)可提取、純化出bFGF。采用免疫組織化學方法測出神經元胞體、軸突與樹突近端bFGF濃度為40～120 pm*g－1〔12〕。在星形膠質細胞和海馬神經元、腰段脊髓神經元、神經膠質細胞及坐骨神經的雪旺氏細胞、郎飛氏結等也發現有bFGF的分布〔13，14〕。在鵪鶉的胚胎期，發現神經管和神經嵴有bFGF表達，后期在脊索和脊索神經節根表達。

　　中樞神經損傷后，有關bFGF表達情況的研究較多。Finklestine等（1988）發現腦損傷后bFGF明顯增加，尤其病灶周圍星形膠質細胞最為顯著；Salley（1991）報道大腦損傷后3天，患側皮層、室管膜和海馬神經元中bFGF增加；Christine等（1994）誘發成年大鼠癲癇發作時，前腦神經元和膠質中bFGFmRNA顯著增多。但在周圍神經有關神經損傷后bFGFmRNA的表達，尚未見文獻報道。

2.bFGF作為神經營養因子

　?。?）是神經膠質細胞和雪旺氏細胞的促有絲分裂原。bFGF有刺激神經膠質細胞的非有絲分裂活性，如促進星形膠質細胞的遷移和纖溶酶活劑的釋放；調節膠質細胞纖維酸性蛋白（GFAP）的表達及谷氨酸和S-100蛋白的合成；改變星形膠質細胞的典型的細胞進程和細胞膜結構；促進星形膠質細胞的增殖并形成纖維狀外形；也可促進少突膠質細胞的增殖，并增加其髓磷脂相關蛋白和類脂的含量。

　　(2)對體外培養神經元的作用

　　bFGF能延長培養液中多種中樞和外周神經元的存活，刺激膽堿乙?；傅暮铣梢约巴黄鸬纳L。Aoyagi等〔15〕報道在培養的胎鼠海馬神經元中加入bFGF，可使神經元成活時間增加和其軸突延長。在培養的胎鼠海馬神經元中加入bFGF10～30pg·ml－1，使原只能存活5～7天的神經元生命延長14天，數目增加4倍；當濃度增至200～500pg·ml－1時，可使原只30μm的突起延長至100μm。Patner等（1988）在培養的雪旺氏細胞中加入bFGF后，5%～10%的細胞進入分裂期。bFGF對培養中的胚鼠腦的額區、頂區、紋狀體、丘腦的膽堿能神經元和多巴胺能、γ-氨基丁酸能神經元，大鼠小腦皮質神經元、交感節細胞、雞胚脊髓前角神經元等都有營養和促進作用。

　　(3)體內神經營養作用

　　當bFGF用于損傷的大腦時，能促使海馬神經元存活，而無bFGF時海馬神經死亡。在外周神經系統，當bFGF加入緊靠坐骨神經切斷處，能夠促進神經的髓鞘化，防止背根神經節神經元的死亡〔16〕。Seivers（1987）、Gospodarowicz（1990）等也證實bFGF可使切斷視神經后的視網膜后的視網膜節細胞成活。將bFGF注入大鼠腦中，也可保持切斷軸突的大腦皮層的膽堿能神經元的存活（Anderson，1988）。Ferrari等（1989）經體內實驗證實，bFGF能提高中腦腹側多巴胺能神經元移植物的成活。

　　(4)對周圍神經再生的促進作用

　　在周圍神經損傷修復的研究中，有資料表明，bFGF有明顯的促進外周神經纖維再生的作用是比較肯定的，也已在體的神經“套管”模型實驗中得到證實〔16〕。自Lundborg（1982）建立神經再生模型后，有關加入某些因子對神經再生影響的研究很多。Cuevas〔17〕等給切斷坐骨神經灌注bFGF，可提高神經的再生率。Laquerriere等〔18〕在橋接大鼠7mm長坐骨神經缺損中使用bFGF，4周后發現神經再生成功。Koshinaga等〔19〕研究了脊髓損傷后bFGF、aFGF的表達情況后認為，aFGF、bFGF參與脊髓損傷的修復過程。有研究表明bFGF的促神經再生作用可與NGF家族、睫狀節神經營養因子（CNTF）、胰島素樣生長因子（IGFs）等的神經營養活性相互協同〔2〕。

　　(5)促進神經前體細胞分化

　　bFGF有對神經前體細胞的增殖分化作用。Gensburgeror（1987）發現培養的大鼠神經元加入bFGF后，出現膽堿能成份分裂并增殖。Dicico-Bloom（1990）觀察到成神經細胞的分裂受bFGF的調節，分裂過程中出現軸突突起生長出生長錐、神經遞質合成、遞質小泡的轉運等神經元特性。此外，bFGF還可通過它的促血管生成作用來影響中樞神經和周圍神經系統的發育。