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產品簡介： 本產品由體外轉錄得到的6條高純度單鏈RNA組成，長度分別為100、200、300、400、600、1000nt，每微升產品中RNA量約為500ng，適用于RNA常規凝膠電泳。 保存條件：-80℃保存2年，-20℃保存6個月。 注意事項： 1. ssRNA Marker與普通RNA一樣極易被RNase降解，因此實驗時請戴好手套、口罩，實驗的儀器及溶液應經DEPC處理，凝膠及電泳緩沖液應現用現配。 2. 若需得到更高質量電泳結果，可適當減小制膠厚度，滿足上樣量需求即可。 3. ssRNA Marker條帶為單鏈線性RNA，適用于單鏈線性RNA樣品的分子量參照，對于Total RNA，本產品只能作為定性參照。 4. 本產品RNA不含Poly(A)尾，無法用于逆轉錄實驗。 5. 2× RNA Loading Buffer中含有毒害性的甲酰胺和甲醛，使用時請戴口罩、防護手套及工作服。如果使用時不慎灑到皮膚上，請用大量清水沖洗，必要時直接到醫院就診。 6. 本產品僅供科研使用。 使用說明： 一、普通瓊脂糖凝膠電泳 1. 取1~2 μl ssRNA Marker(100-1000nt)加入等體積2×RNA Loading Buffer并混勻，然后65℃加熱10min，迅速轉移至冰上冷卻3min；樣品需和ssRNA Marker進行相同的處理，可通過無核酸酶水稀釋樣品并補加2×RNALoading Buffer調整體積； 2. 配制2%或更高濃度的TBE瓊脂糖凝膠，也可選擇萬生昊天瓊脂糖凝膠（Cat.#: PMA2019-3R-3E），進行電泳； 3. 將電泳完成的凝膠進行染色并拍照 二、甲醛變性瓊脂糖凝膠電泳 1. 配制甲醛變性瓊脂糖凝膠，或者直接選擇萬生昊天甲醛變性瓊脂糖凝膠（Cat.#: PMA2023M-3R-5E）； 2. ssRNA Marker(100-1000nt)和樣品處理方式與普通瓊脂糖凝膠電泳一致； 3. 將瓊脂糖凝膠放入電泳槽，在電泳槽中加入1×MOPSBuffer至沒過凝膠，10V/cm條件下預電泳10min； 4. 上樣，5~10V/cm條件下電泳至溴酚藍遷移至膠的2/3左右位置，電泳過程中應每隔10~20min混勻電泳槽中的電泳液一次； 5. 電泳結束后，將凝膠在DEPC水中浸泡15min，除去凝膠中的甲醛； 6. 染色20~30min（避免染色過久導致RNA降解），拍照。