電離輻射可誘導染色體發生多種類型的畸變，畸變的類型取決于射線的劑量、LET和細胞受照時所處的細胞周期等因素。雙著絲粒（Dicentrics）、交換或易位（Translocations）是目前最常用的生物劑量評估指標。雙著絲粒屬于不穩定性畸變，其缺點是這種畸變屬于不穩定性畸變，能觀察到的畸變數量隨受照細胞分裂次數增加及分裂細胞數量減少而減少，這種減少在大劑量和高LET射線急性照射后尤為明顯。一般認為，當照射劑量?6Gy時，劑量效應已達到飽和，此時雙著絲粒指標已不再適合用于估計劑量的線性二次方曲線公式Y＝C+αD+βD2.也就是說，當照射劑量大于或等于6Gy時，雙著絲粒作為一種輻射生物指標已不可靠。交換或易位屬于染色體穩定性畸變，畸變頻率基本上不受照后時間及細胞分裂的影響，因此，這種指標既可用于照后短時間內的劑量評估，也適合長期慢性照射的劑量回顧性調查。但傳統的染色體成帶或分組技術，操作費時，分析技術和計數要求高，不適合推廣應用。熒光原位雜交在染色體畸變分析中的應用，大大提高染色體畸變分析在指示生物劑量應用中的敏感度、適用劑量范圍和精確度。熒光原位雜交（FISH）技術的應用：染色體型畸變中的dic、和t畸變的發生率與照射劑量之間有較好的劑量效應關系，因此可以用著絲粒探針使著絲粒區著色，熒光顯微鏡下快速計數，事故時，用作早期劑量估算比常規鏡下計數更簡便快速。還有一類探針是某一條染色體或數條染色體探針，可使同源染色體著色，有易位變化時，探針結合刀染色體尚某一區域，根據不同著色，迅速計數易位，提高檢出率，節省人力和物力。