抑制miRNA工作原理

miRNA?抑制劑克隆導入細胞后表達的miRNA抑制劑(miArrest)特異地結合它們的靶miRNA。miRNA抑制劑轉錄后則高效、特異地結合細胞內成熟的靶miRNA，形成穩定的復合物，阻止了miRNA對靶標mRNA的降解或者翻譯抑制，上調miRNA靶標基因的表達。獨特的載體設計確保最大程度抑制強度、抑制劑持久性和特異性，同時將脫靶效應降至最低。

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吉凱基因載體型miRNA?抑制劑克隆:

• 多樣????包括慢病毒表達載體和非病毒表達載體
• 方便????易于導入非分裂的和難轉染的細胞；載體帶有熒光蛋白報告基因便于轉(感)染后的細胞篩選。
• 高效????與化學合成的miRNA抑制劑相比具有更強、更長久的抑制效力和更低的細胞毒性。
• 優質????miRNA抑制劑表達框按專有的算法設計并經過嚴格的實驗測試

可選載體

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代表文獻：

• Scherr M, Venturini L, Battmer K, Schaller-Schoenitz M, Schaefer D, Dallmann I, Ganser A, Eder M.
  Lentivirus-mediated antagomir expression for specific inhibition of miRNA function.
  Nucleic Acids Res.?2007;35(22):e149.
  
• Gentner B, Schira G, Giustacchini A, Amendola M, Brown BD, Ponzoni M, Naldini L.
  Stable knockdown of microRNA in vivo by lentiviral vectors.
  Nat Methods.?2009 Jan;6(1):63-6.