Benzyl-α-GalNAc
產(chǎn)品名稱： Benzyl-α-GalNAc
英文名稱： Benzyl-α-GalNAc
產(chǎn)品編號： 723957ES
產(chǎn)品價格： null
產(chǎn)品產(chǎn)地： Yeasen
品牌商標(biāo)： Yeasen
更新時間： 2026-04-02T17:32:15
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翌圣生物科技（上海）股份有限公司
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產(chǎn)品介紹
作為一種有效的O-糖基化抑制劑，Benzyl-α-GalNAc不僅能抑制LX-2細(xì)胞的增殖、活化及膠原蛋白I/III的表達(dá)，在肝纖維化研究中展現(xiàn)出潛力，還可通過抑制O-糖基化顯著增強(qiáng)5-氟尿嘧啶（5-FU）的抗腫瘤（如胰腺癌）活性。
產(chǎn)品性質(zhì)
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CAS 號（CAS NO.）
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3554-93-6
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靶點（Target）
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Glycosyltransferase
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通路（Pathway）
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Epigenetics
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分子式（Formula）
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C15H21NO6
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分子量（Molecular Weight）
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311.33
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外觀（Appearance）
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固體
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純度（Purity）
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≥98%
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溶解性（Solubility）
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易溶于DMSO：≥50 mg/mL
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結(jié)構(gòu)式（Structure）
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細(xì)胞實驗（體外實驗）
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在SUIT-2人胰腺癌細(xì)胞中，Benzyl-α-GalNAc（5mM，72小時）處理有效抑制了粘蛋白的O-糖基化，這為后續(xù)證明其可增強(qiáng)5-FU的細(xì)胞毒性提供了機(jī)制基礎(chǔ)[1]。
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動物實驗（體內(nèi)實驗）
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在胰腺癌小鼠模型中，瘤內(nèi)注射Benzyl-α-GalNAc（1mg/只，每日一次），可通過抑制O-糖基化來破壞腫瘤的粘蛋白屏障，從而顯著增強(qiáng)5-FU的抗腫瘤活性[2]。
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產(chǎn)品特色
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存儲條件
粉末-25~-15℃避光保存，有效期3年。溶于溶劑，-85~-65℃避光保存，有效期至少1年。
COA
已發(fā)表文獻(xiàn)
[1] Kalra AV, Campbell RB. Mucin impedes cytotoxic effect of 5-FU against growth of human pancreatic cancer cells: overcoming cellular barriers for therapeutic gain. Br J Cancer. 2007 Oct 8;97(7):910-8. doi: 10.1038/sj.bjc.6603972. Epub 2007 Oct 2. PMID: 17912239; PMCID: PMC2360416.
[2]Kalra, A. V., et al. (2007). Mucin impedes cytotoxic effect of 5-FU against growth of human pancreatic cancer cells: overcoming cellular barriers for therapeutic gain. British Journal of Cancer, 97(7), 910–918.