Benzyl-α-GalNAc
產品名稱: Benzyl-α-GalNAc
英文名稱: Benzyl-α-GalNAc
產品編號: 723957ES
產品價格: null
產品產地: Yeasen
品牌商標: Yeasen
更新時間: 2026-04-02T17:32:15
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作為一種有效的O-糖基化抑制劑,Benzyl-α-GalNAc不僅能抑制LX-2細胞的增殖、活化及膠原蛋白I/III的表達,在肝纖維化研究中展現出潛力,還可通過抑制O-糖基化顯著增強5-氟尿嘧啶(5-FU)的抗腫瘤(如胰腺癌)活性。
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CAS 號(CAS NO.)
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3554-93-6
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靶點(Target)
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Glycosyltransferase
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通路(Pathway)
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Epigenetics
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分子式(Formula)
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C15H21NO6
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分子量(Molecular Weight)
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311.33
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外觀(Appearance)
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固體
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純度(Purity)
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≥98%
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溶解性(Solubility)
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易溶于DMSO:≥50 mg/mL
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結構式(Structure)
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細胞實驗(體外實驗)
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在SUIT-2人胰腺癌細胞中,Benzyl-α-GalNAc(5mM,72小時)處理有效抑制了粘蛋白的O-糖基化,這為后續證明其可增強5-FU的細胞毒性提供了機制基礎[1]。
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動物實驗(體內實驗)
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在胰腺癌小鼠模型中,瘤內注射Benzyl-α-GalNAc(1mg/只,每日一次),可通過抑制O-糖基化來破壞腫瘤的粘蛋白屏障,從而顯著增強5-FU的抗腫瘤活性[2]。
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粉末-25~-15℃避光保存,有效期3年。溶于溶劑,-85~-65℃避光保存,有效期至少1年。
[1] Kalra AV, Campbell RB. Mucin impedes cytotoxic effect of 5-FU against growth of human pancreatic cancer cells: overcoming cellular barriers for therapeutic gain. Br J Cancer. 2007 Oct 8;97(7):910-8. doi: 10.1038/sj.bjc.6603972. Epub 2007 Oct 2. PMID: 17912239; PMCID: PMC2360416.
[2]Kalra, A. V., et al. (2007). Mucin impedes cytotoxic effect of 5-FU against growth of human pancreatic cancer cells: overcoming cellular barriers for therapeutic gain. British Journal of Cancer, 97(7), 910–918.

