適應鼠、兔、犬、猴等，采用國際經典肺量測試法實現真正意義的精準數據，符合GLP和FDA規范，智能化模塊自由搭配集成，使用更便捷、高效！

全身體積描記器（無創肺功能檢測系統）用于動物在清醒、無束縛狀態下，測量動物的各項肺功能參數。該系統簡單、易用、快速、數據輸出量大的特點使其成為國外藥企研發機構喜愛的研究工具，主要用于哮喘等新藥研發過程中進行粗篩實驗。其指標參數能夠良好地反映動物對藥物產生的氣道高反應情況，適合于需要動物在自然的狀態下呼吸的研究以及長期跟蹤實驗。

每個體描箱都具備霧化攻擊、溫濕度補償接口，另外還具有供水接口和氣體采樣接口以適用于各種特殊需要的研究。

WBP全身體積描記器的主要工作原理：
WBP主要檢測由動物鼻部氣流和胸腹呼吸運動引起的氣流變化導致的"box flow"數據變化，并參考溫度、濕度和壓力的數據計算得出各種指標參數。

將乙酰甲膽堿(methacholine,Mch)或生理鹽水(NS)等通過霧化器霧化入體描箱內，箱內動物吸入霧化氣體后呼吸運動的改變引起箱內壓力、流量產出相應的變化，連接于體描箱的壓力傳感器(流量傳感器)將采集到的信號傳至信號處理系統，并在信號放大器作用下轉化為呼吸動力學各指標值。

全身體積描記系統可同時連接6個體描箱，相應的傳感器可以將各個箱內壓力、流量的變化同步傳至信號處理系統處理，因此可以同步為多只實驗動物進行肺功能檢測。


型號：WBP

小動物全身體積描記器的主要特點：
· 適用于小鼠、大鼠、豚鼠（可定做猴子、比格犬等大動物型）
· 無需手術，動物處于清醒的自由活動狀態；
· 實時監測潮氣量，并有多個因素補償（如Epstein & Epstein, Drorbaugh & Fenn)
· 數據結果不受麻醉和身體創傷的副作用影響；
· 實時環境監測（氣壓、溫度、濕度）
· 可長達數月對同一只動物重復實驗，是長期跟蹤研究的理想方式；
· 允許單一實驗持續數小時至數天；
· 可同時對6只動物進行檢測，是進行篩選實驗的良好選擇；
· 可進行霧化給藥（氣霧攻擊）；
· 實驗操作簡單易行；
· 可靈活與其它實驗設備或方法聯合使用

全身體積描記器的主要應用方向：
· 氣道高反應模型Airway hyper-reactivity models
· 遲發相反應研究(late phase response,LPR) Late phase response studies
· 慢性疾病研究Chronic studies
· 藥物篩選Drug screening
· 毒理學Toxicology

分析軟件：









搭配不同的適配器可用于檢測不同的動物：


如需檢測更多肺功能參數，可選擇：

多參數肺功能檢測系統

如需檢測小動物的氣道阻力，可選擇：

四通道氣道阻力和肺順應性檢測系統

如需對動物進行全身霧化染毒，可以選擇氣溶使用膠霧化暴露箱

氣溶膠霧化暴露箱（大鼠、小鼠氣溶膠染毒箱，全身暴露系統）可將藥物、致敏原或其他混合物霧化為極細微的氣溶懸浮顆粒送入置放動物的箱體中，動物按實驗預定的時間曝露于其中，完成動物建模所需的致敏和激發過程；也可作為全身暴露系統對動物進行全身暴露；
（玉研儀器公司，可以根據客戶需求訂做特殊氣體的染毒箱，如：二氧化碳控制箱、二氧化#硫染毒箱、一氧化碳染毒箱、氧氣濃度控制箱等，歡迎來電咨詢）
有多種尺寸和規格的暴露箱可供選擇，還可根據需求進行訂做：

注：實際容納數量與動物的周齡和體重的不同而有所不同。根據藥物特性，霧化和暴露裝置最好在生物安全柜中使用。



全身暴露系統的主要特點：
Ø 同時針對多只動物建模，節省時間，一致性好。
Ø 根據有關文獻，以OVA致敏為例，霧化方式建模比腹部注射方式所需時間短。
Ø 一體化的控制儀同時具有定時器功能、霧化參數設定及0~5LPM偏流供風系統。
Ø 偏流供風可在較長時間的致敏過程中為箱體內的動物提供新鮮空氣，并保持箱體內的溫度濕度不會過高。
Ø 提供霧化顆粒直徑2.5~4μm和4~6μm兩種霧化頭供選擇。


請根據暴露的實驗動物的種類和數量，選擇合適的暴露箱尺寸。


可搭配Aeroneb Lab霧化器，將藥物霧化并推送到霧化箱內，持續霧化并維持暴露箱內一定的氣溶膠濃度：

采用鈀合金振動網格技術，中心孔板直徑5mm，分布著1000個精密成形微孔，每秒振動128,000次，形成非常有利于深度肺部沉積的小液滴（氣溶膠）

有兩種霧化頭可供選擇：
標準：Volume Median Diameter(VMD)
霧化速率: >0.3mL/min
顆粒尺寸: VMD（體積中值直徑）介于4.0μm-6.0μm
藥物殘余量: <0.1mL

小型：Volume Median Diameter(VMD)--推薦
霧化速率: >0.1mL/min
顆粒尺寸: VMD （體積中值直徑）介于2.5μm and 4.0μm
藥物殘余量: <0.1mL

根據需要，您還可以選擇美國BGI Collison氣溶膠發生器

MRE型Collison氣溶膠發生器是由Microbiological Research Establishment設計的平底型噴霧器，有1噴嘴，3噴嘴和6噴嘴多種型號可選，3噴嘴是最常用的型號。
下圖是Collison氣溶膠發生器配套動物染毒箱、壓縮泵進行動物整體暴露染毒的圖片：



（動物染毒箱，可以根據客戶的需求訂做合適的款式和尺寸）
我們還可以根據實驗室需求，制定更適合的霧化染毒搭配方案，敬請來電咨詢。
根據實驗需求，您可能需要粉塵氣溶膠發生器：
粉塵氣溶膠發生器，可對粉塵進行霧化，產生穩定的粉塵氣溶膠

玉研儀器品牌的動物肺功能檢測分析儀相關文獻：

[1]. Yoon, S., et al., Comparative study of lung toxicity of E-cigarette ingredients to investigate E-cigarette or vaping product associated lung injury. Journal of Hazardous Materials, 2023. 445: p. 130454.

[2]. Wang, J., et al., Macrophage-derived GPNMB trapped by fibrotic extracellular matrix promotes pulmonary fibrosis. Communications Biology, 2023. 6(1): p. 136.

[3]. Han, L., et al., Tracking the response to Pseudomonas aeruginosa infection in ozone-induced chronic obstructive pulmonary disease mouse models. Biomedicine & Pharmacotherapy, 2022. 150: p. 112980.

[4]. Zhang, Y., et al., Adipose-derived mesenchymal stem cells suppress ozone-mediated airway inflammation in a mouse model of chronic obstructive pulmonary disease. Molecular Immunology, 2022. 151: p. 95-102.

[5]. Yu, J., et al., Astragaloside trigger autophagy: Implication a potential therapeutic strategy for pulmonary fibrosis. Biomedicine & Pharmacotherapy, 2022. 154: p. 113603.

[6]. Wang, M., et al., Blockade of phosphotyrosine pathways suggesting SH2 superbinder as a novel therapy for pulmonary fibrosis. Theranostics, 2022. 12(10): p. 4513.

[7]. Kim, H., et al., Comprehensive Targeted Metabolomic Study in the Lung, Plasma, and Urine of PPE/LPS-Induced COPD Mice Model. International Journal of Molecular Sciences, 2022. 23(5): p. 2748.

[8]. Chen, D., et al., Fine particulate matter and lung function among burning-exposed deepwater horizon oil spill workers. Environmental Health Perspectives, 2022. 130(2): p. 027001.

[9]. Li, Q., et al., Inhibition of ROCK ameliorates pulmonary fibrosis by suppressing M2 macrophage polarisation through phosphorylation of STAT3. Clinical and Translational Medicine, 2022. 12(10): p. e1036.

[10]. Seitz, A.M., et al., Forces at the Anterior Meniscus Attachments Strongly Increase Under Dynamic Knee Joint Loading. The American Journal of Sports Medicine, 2021. 49(4): p. 994-1004.