Uracil-Specific Excision Reagent是尿嘧啶DNA糖基化酶 (UDG) 和DNA糖基化酶-裂解酶 (Endo VIII) 的混合酶，能在尿嘧啶位置產生單個核苷酸的缺口。UDG催化尿嘧啶堿基的切割，形成一個AP位點（脫堿基嘧啶位點），但保持磷酸二酯骨架結構完整。Endo VIII的裂解酶活力使脫堿基位點3′和5′端的磷酸二酯鍵斷裂，釋放無堿基的脫氧核糖。

應用場景：

• RNA鏈特異性文庫構建；
• 尿嘧啶特異性刪除介導的克??；
• TALE基本單位的組裝；
• 單細胞多個cDNA串聯建庫。

• Endo VIII（Cat#14536ES）與UDG（Cat#14455ES）的混合酶；
• 該酶混合物能在DNA的dU位置產生一個單核苷酸缺口，適用于ssDNA、dsDNA及環狀DNA；
• 無核酸酶、RNase殘留，低宿主殘留。

• dUTP切除效果與進口品牌N*一致

分別使用翌圣的Uracil-Specific Excision Reagent（1 U/μL）與進口品牌N*的同類產品（1 U/μL）切除10 pmol含dUTP的雙鏈DNA，瓊脂糖凝膠電泳檢測結果表明，翌圣Uracil-Specific Excision Reagent與進口品牌N*的切除效果一致。

圖1. dUTP切除效果對比圖

• 性能優于進口品牌N*

分別使用翌圣的Uracil-Specific Excision Reagent（1 U/μL）和進口品牌N*的同類產品（1 U/μL）連接600 bp DNA片段構建載體，并導入到大腸桿菌中培養，觀察培養皿上的菌落數，結果表明，翌圣Uracil-Specific Excision Reagent應用于尿嘧啶特異性刪除介導的克隆效果優于進口品牌N*。

圖2. 菌落數對比

• 客戶反饋-RNA鏈特異性建庫性能與進口品牌N*一致

客戶測試翌圣14537ES與進口品牌N*的RNA鏈特異性建庫性能，擴增曲線表明翌圣Uracil-Specific Excision Reagent與進口品牌N*的RNA鏈特異性建庫性能一致。

圖3. qPCR擴增曲線

• 客戶反饋-超低的批間差異和高剪切效率

客戶測試翌圣3個批次的Uracil-Specific Excision Reagent的剪切效率，柱狀圖表明翌圣Uracil-Specific Excision Reagent超低的批間差異和高剪切效率。

圖4. 不同批次間的剪切效率

-15~-25℃保存，有效期1年。