Illumina全基因組表達(dá)譜芯片
產(chǎn)品名稱： Illumina全基因組表達(dá)譜芯片
英文名稱： Illumina whole genome microarray
產(chǎn)品編號(hào)：
產(chǎn)品價(jià)格： 詢價(jià)
產(chǎn)品產(chǎn)地： null
品牌商標(biāo)： null
更新時(shí)間： null
使用范圍： null
- 聯(lián)系人 :
- 地址 : 上海市松江區(qū)九亭鎮(zhèn)中心路1158號(hào)5號(hào)樓5層
- 郵編 : 200233
- 所在區(qū)域 : 上海
- 電話 : 400***0612 點(diǎn)擊查看
- 傳真 : 點(diǎn)擊查看
- 郵箱 : market2@genenergy.cn
概述
?Illumina針對(duì)人、小鼠的完整RNA樣本開發(fā)了全基因組表達(dá)譜芯片產(chǎn)品（采用直接雜交的方法）, Illumina全基因組表達(dá)譜微珠芯片使得在更高通量水平上的生物學(xué)研究成為可能，可以廣泛地應(yīng)用于高置信度靶位點(diǎn)發(fā)掘，疾病分子分型和分子通路分析等研究領(lǐng)域上。研究人員現(xiàn)在可以在一張芯片上獲取多個(gè)樣本的全基因組表達(dá)譜。
芯片品牌：美國(guó)Illumina
芯片名稱：HumanHT-12 v4 Expression BeadChip
芯片信息：每張芯片可平行檢測(cè)12個(gè)樣本，含有共約48,000個(gè)基因轉(zhuǎn)錄本，信息來(lái)源除36,000個(gè)NCBI RefSeq外，還包含了從UniGene的12,000個(gè)轉(zhuǎn)錄本信息。
?
芯片名稱：Human Whole-Genome DASL HT Assay BeadChip
芯片信息：針對(duì)降解RNA，采用獨(dú)特的探針設(shè)計(jì)技術(shù)，從石蠟包埋組織、福爾馬林保存樣本中獲得部分降解的RNA進(jìn)行全基因組水平基因表達(dá)研究。每張可平行檢測(cè)12個(gè)樣本，包含47231個(gè)基因轉(zhuǎn)錄本。
芯片名稱：MouseWG-6 v2 Expression BeadChip
芯片信息：每張芯片可平行檢測(cè) 6 個(gè)樣本，包含有約 45,281 個(gè)來(lái)自 MEMBO-RefSeq 及其補(bǔ)充序列，RIKEN補(bǔ)充序列的轉(zhuǎn)錄本信息。
?
技術(shù)路線
l? 晶能另為客戶提供的表達(dá)譜芯片有：
Affymetrix 表達(dá)譜芯片服務(wù)
Agilent 表達(dá)譜芯片服務(wù)
?
生物信息學(xué)分析模塊
樣品要求
1） 樣品類型：細(xì)胞、新鮮組織或總RNA樣品。
2） 樣品量：細(xì)胞樣品請(qǐng)?zhí)峁┲辽?/span>5×106個(gè)細(xì)胞，組織樣品請(qǐng)?zhí)峁┲辽?/span>100mg的組織塊或切片。總RNA樣品請(qǐng)?zhí)峁┛偭?/span>2μg以上。
3） 樣品質(zhì)量：RNA無(wú)明顯降解，OD260/280值在1.9和2.1之間，濃度≥ 100ng/μl；DNA應(yīng)該去除干凈。
4） 細(xì)胞樣品或新鮮組織塊（切成～50mg的小塊）可用TRIZOL或RNA保護(hù)劑處理或液氮凍存后，-80℃保存。RNA樣品可溶于乙醇或RNA-free的超純水中，-80℃保存。樣品保存期間避免反復(fù)凍融。
5） 樣品運(yùn)輸：細(xì)胞或者組織樣品；或者總RNA樣本置于1.5 ml管中，封口膜封好，干冰運(yùn)輸。
?
參考文獻(xiàn)
[1] Julie B. Sneddon, Malgorzata Borowiak & Douglas A. Melton.Self-renewal of embryonic-stem-cell-derived progenitors by organ-matched mesenchyme.Nature. 2012 Nov 29;491(7426):765-8. doi: 10.1038/nature11463. Epub 2012 Oct 7.
[2]Gillich A, Bao S, Grabole N, Hayashi K, Trotter MW, Pasque V, Magnúsdóttir E, Surani MA. Epiblast stem cell-based system reveals reprogramming synergy of germline factors.Cell Stem Cell. 2012 April 6; 10(4): 425–439.doi:? 10.1016/j.stem.2012.01.020
?
?
?
?